Geri Dön

1-aril-3-amino-1-propanon hidroklorür tipi mono mannich bazlarının konvansiyonel yöntem ve mikrodalga yöntemi ile sentezi ve sentezlenen bileşikler üzerinde stabilite çalışmaları

Synthesis of the mannich bases, which have chemical structure of 1-aryl-3-amino-1-propanon hydrochloride, by conventional method and microwave method and the stability studies of these synthesized compounds

  1. Tez No: 306285
  2. Yazar: EMRE TUTAR
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HALİSE İNCİ GÜL
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2011
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Atatürk Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 108

Özet

1-Aril-3-amino-1-propanon hidroklorür Tipi Mono Mannich Bazlarının Konvansiyonel Yöntem ve Mikrodalga Yöntemi ile Sentezi ve Sentezlenen Bileşikler Üzerinde Stabilite ÇalışmalarıBu tez kapsamında sitotoksik/antikanser etkileri bilinen 1-aril-3-amino-1-propanon hidroklorür kimyasal yapısına sahip mono Mannich bazları konvansiyonel yöntem ve mikrodalga irridasyonu yöntemleri ile sentezlenmiştir. Söz konusu iki yöntem bileşiklerin oluşumunda reaksiyon süresi ve reaksiyon verimi açısından kıyaslanmıştır. Amaç elde edilen bilgiler ışığında ileride Mannich bazlarının sentezinde uygulanabilecek elverişli yöntemi belirlemektir. Ayrıca, bu çalışma ile sınırlı sayıdaki Mannich bazlarının mikrodalga yöntemiyle sentezi literatür kütüphanesine katkı sağlanacaktır. Bileşiklerin sentezinde amin kısmı; metilamin (T1), etilamin (T2), benzilamin (T3), propilamin (T4), bütilamin (T5), fenetilamin (T6) ve siklohekzilamin (T7) olarak değiştirilmiştir.Bu çalışmada ayrıca, sentezlenen Mannich bazlarının 2-merkaptoetanol ile fosfat tamponu içerisinde pH 7.4'de, 37 º C'de, biyolojik ortam taklit edilerek stabilite çalışmaları gerçekleştirilmiştir. Bu çalışmanın amacı bu bileşiklerin sitotoksik etki mekanizmasının tiyol alkilasyonu olup olmadığının araştırılmasıdır.Sonuç olarak, bileşikler her iki yöntemle başarı ile sentezlenmiştir. Sentezlenen bileşiklerin kimyasal yapıları 1H NMR ile doğrulanmıştır. Mikrodalga yöntemi sentezlenen tüm bileşiklerde hem reaksiyon süresini kısaltmış (57.6-288 kat) hem de reaksiyon verimini (1.43-2.18 kat) artırmıştır. Stabilite çalışması sonucunda sentezlenen ve test edilen tüm bileşikler (T1-T7), 1-fenil-3-(2-hidroksietiltiyo)-1-fenil-1-propanon (T8)'u % 41.5-86 oranlarında oluşturmuştur. Bu da bileşiklerin sitotoksik/antikanser etki mekanizmasında tiyol alkilasyonunun rol oynayabileceğini düşündürmektedir.

Özet (Çeviri)

Synthesis of the Mannich Bases, Which Have Chemical Structure of 1-Aryl-3-amino-1-propanon hydrochloride, by Conventional Method and Microwave Method and The Stability Studies of These Synthesized CompoundsIn this study, mono Mannich bases known with their cytotoxic/anticancer effects which have chemical structure of 1-aryl-3-amino-1-propanon hydrochloride were synthesized with conventional and microwave irridation methods. These two methods were compared in terms of reaction time and reaction efficiency in formation of compounds. The purpose is to determine the most convenient method in the synthesis of Mannich bases for further studies according to obtained information. In addition, this study will contribute to the literature library that has a limited number of microwave synthesis of Mannich bases. In the synthesis of compounds amine part was changed as methylamine (T1), ethylamine (T2), benzylamine (T3), propylamine (T4), buthylamine (T5), phenethylamine (T6), and cyclohexylamine (T7).In this study, also the stability studies of Mannich bases synthesized with 2-mercaptoethanol in phosphate buffer (pH 7.4) at 37 º C were performed by imitating biological environment. The purpose of this study is to investigate the cytotoxic action mechanism of these compounds is whether thiol alkylation or not.As a result of this study, compounds were synthesized by both methods successfully. Chemical structure of the synthesized compounds have been confirmed by 1H NMR. Microwave method has shortened the duration of the reaction (57.6-288 times) and also increased the yield of the reaction (1.43-2.18 times) in all compounds. All the compounds synthesized and tested formed the 3-(2-hydroxyethylthio)-1-phenylpropan-1-one (T8) in the rates of % 41.5-86 as a result of stability studies. This suggests that thiol alkylation may play a role in mechanism of cytotoxic/anticancer effect of these compounds.

Benzer Tezler

  1. N,N'-Bis(3-amino-1-aril-propiliden)hidrazin dihidroklorür Tipi Bazı bileşiklerin Sentezi ve Sitotoksik Aktivitesinin Değerlendirilmesi

    Evaluation of Syntheses and Cytotoxic Activities of Some N,N?-Bis(3-amino-1-aryl-propylidene)hydrazine dihydrochloride Type Compounds

    KAAN KÜÇÜKOĞLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Eczacılık ve FarmakolojiAtatürk Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HALİSE İNCİ GÜL

  2. Bazı potansiyel biyoaktif bileşiklerin kütle soğurma katsayıları, etkin atom numaraları, atomik tesir kesitleri ve foton kuvvetlendirme faktörlerinin incelenmesi

    Investigation of mass attenuation coefficients, effective atomic numbers, atomic cross sections and photon buildup factors of some potential bioactive compounds

    ZEYNEP GEDİK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Fizik ve Fizik MühendisliğiAtatürk Üniversitesi

    Fizik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DEMET YILMAZ

  3. Bazı yeni 4-(4-etoksibenzilidenamino)-4,5-dihidro-1h-1,2,4-triazol-5-on bileşiklerinin sentezi, yapılarının aydınlatılması ve bazı özelliklerinin incelenmesi

    Synthesis of some new 4-(4-ethoxybenzilidenamino)-4,5-dihidro-1h-1,2,4-triazol-5-one compounds, investigating their structures and clarifiying properties

    YÜKSEL CÜCE

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    KimyaKafkas Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HAYDAR YÜKSEK

  4. 2- ve 3- aminobutirolaktonların grignard reaktifleri ile açılma reaksiyonları

    Ring-opening reactions of 2- and 3- aminobutyrolactones with grignard reagents

    PINAR TURHAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    KimyaAtatürk Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YUNUS KARA

  5. Design, synthesis, and investigation of photophysical and thermal properties of new push-pull dyes for second-order nonlinear optical and chemosensor applications

    İkinci dereceden doğrusal olmayan optik ve kemosensör uygulamaları için yeni itme-çekme boyar maddelerin fotofiziksel ve termal özelliklerinin tasarımı, sentezi ve araştırılması

    MOHAMED YAHYA

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    KimyaGazi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEYNEL SEFEROĞLU