Organocatalytic resolution of racemic alpha azido ketones
Rasemik alfa azido ketonların organokatalitik çözünmeleri
- Tez No: 318811
- Danışmanlar: PROF. DR. AYHAN SITKI DEMİR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2012
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 112
Özet
Halkalı ?-azido ketonlar organik kimyada çok önemlidirler. Sentezlenen bu alfa azido ketonlar alfa konumlarında oldukça asidik bir hidrojenine sahiptirler ve bu yüzden birçok reaksiyon denemesi yapılmaya müsaittirler. Örneğin Michael ekleme reaksiyonları, aldol reaksiyonları, derasemizasyon ve deprotonasyon reaksiyonları.Bu çalışmada aktivite açısından önemli olması nedeniyle tetralon, indanon, kromanon ve tiyokromanon yapısında bileşikler ile bunların türevleri başlangıç ürünü olarak alınacaktır. Bu türde bileşikler önce literatürde bilinen yöntemlerle ?-azido türevlerine çevrilecektir. Daha sonra organokatalizörler varlığında enantiyoseçici derasemizasyon reaksiyonları ve buna ek olarak üre katalizörü varlığında Michael katılım reaksiyonları denenecektir.
Özet (Çeviri)
Chiral cyclic alpha azido ketones are very important compounds in organic chemistry. These types of compounds have highly acidic ?-protons, and many kinds of reactions can be performed by them. For example; Michael additions, aldol reactions, deracemization or deprotonation reactions etc. Mainly, selective protonation of racemic compounds or in other words deracemization of racemic compounds in order to do direct conversion is known to be the most proper way for chiral synthesis.There are not so many examples related to deracemization in the literature.These deprotonated ?-azido ketones can be converted to corresponding chiral amino alcohols and diamines that are biologically active compounds. The derivatives of these compounds have some pharmaceutical activities such as: potassium channel open up properties, treatment of central nervous system, antihypertensive properties, the agent of dopamin receptor activator, hypolipemic agent and dopamine agonist. In this study the ?-azido derivatives of tetralone, indanone, chromanone, and thiochromanone structures are chosen as starting materials because of their importance for biological activities arising from their cyclic structures. Firstly, these ?-azido compounds will be synthesized according to literature. Their enantioselective deracemization processes will be screened by using the organocatalysts. In addition to this Michael addition reactions will be performed with urea catalyst by starting from alpha azido ketones.
Benzer Tezler
- β-Ketoesterlerin benzoin tepkimesinin kuantum mekanik hesaplamalarla modellenmesi
Modelling of β-ketoester by quantum mechanic methods
BURCU NAİR
- Organocatalytic kinetic resolution of oxazinones and application of chiral organocatalysts for further asymmetric reactions
Oksazinonların organik katalizör ile rezolüsyonları ve asimetrik reaksiyonlarda kiral organik katalizör uygulamaları
SERAP ERÖKSÜZ
- Kiral modüler aminofenollerle asimetrik kataliz
Asymetric catalysis wi̇th chiral modular aminophenols
MUSTAFA ALİ TEZEREN
Doktora
Türkçe
2020
KimyaSüleyman Demirel ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TAHİR TİLKİ
DOÇ. DR. ERKAN ERTÜRK
- Halkalı esterlerin organokatalitik halka açılma polimerizasyonu
Organocatalytic ring-opening polymerization of cyclic esters
SEZER KARAŞAHİN
- Synthesis of new squaramide based organocatalyst and its applications for enantioselective synthesis of organic compounds
Skuaramit temelli yeni organokatalizör sentezi ve organik bileşiklerin enantioseçici sentezinde uygulanması
ÖZGE ÖZDEMİR
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
KimyaOrta Doğu Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÖZDEMİR DOĞAN