Tiyenil piridin moleküllerinin yapısal, elektronik ve çizgisel olmayan optik özelliklerinin teorik incelenmesi
Theoretical investigation of structural, electronic and nonlinear optical properties of thienyl pyridine molecules
- Tez No: 323011
- Danışmanlar: DOÇ. DR. MEHMET BAHAT
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Fizik ve Fizik Mühendisliği, Physics and Physics Engineering
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2012
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Fizik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 74
Özet
Bu çalışmada, tiyofen ve piridin molekülünün üzerinde bulunan N ve S atomlarının konumları değiştirilerek oluşturulan 6 adet tiyenil piridin molekülünün 10 tane izomerinin yapısal parametreleri, elektronik enerjileri, dipol momentleri, en yüksek dolu moleküler orbital (HOMO), en düşük boş moleküler orbital (LUMO) enerjileri, statik polarizebiliteleri, anizotropik polarizebilite ve hiperpolarizebilite değerleri DFT B3LYP/6-31++G(2d,p) modeli ile hesaplanmıştır. Elektronik enerji, dipol moment, HOMO-LUMO enerji farkı değerleri dihedral açının fonksiyonu olarak elde edildi, dihedral açı 15º lik aralıklarla 0º dan 180º ye kadar değiştirildi. Polarizebiliteleri ve anizotropik polarizebilite değerleri B3LYP/6-311++G(2d,p) modelinde denge durum geometrisine sahip moleküller için hesaplandı. Ayrıca HF/6311++G(2d,p)modeli kullanılarak moleküllerin geometrik optimizasyonları yapılmıştır. Hesaplamalarda GAUSSIAN 03W paket programı kullanılmıştır.
Özet (Çeviri)
In this study, the structure parameters, the electronic energies, dipole moments, the highest occupied molecular orbital (HOMO) energies, the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energies, the static polarizabilities, the anisotropic polarizabilities and the hyperpolarizabities values of the thiophene and pyridine molecules are created by changing the positions of atoms in the N and S isomer of 10 thienyl pyridine molecule were calculated with DFT B3LYP/6-31 + + G(2d, p) levels. Electronic energy, dipole moment, HOMO-LUMO energy gap values were obtained as a function of dihedral angle, with of 15 ° intervals from 0° up to 180° changed. Also, the geometry optimizations of molecules were performed using with HF/6-311 + + G (2d, p) levels. The calculations were studied via the GAUSSIAN 03W.
Benzer Tezler
- Surface modification of carbon nanotubes (CNTs) via click reactions
Karbon nanotüp (CNTs) yüzeyinin click reaksiyonları ile modifikasyonu
PINAR SİNEM OMURTAG ÖZGEN
- 4-fenil-2-(tiyofen-3-il)-6,7-dihidro-5h-siklopenta[b]piridin türevlerinin sentezi
4-phenyl-2-(thiophen-3-yl)-6,7-dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridine derivatives
BURHAN YILMAZ
- Bazı tienil ve fenil piridin türevlerinin asitlik ve bazlıkları üzerine kuantum kimyasal çalışmalar
Quantum chemical studies on acid-base properties of phenyl and thienyl pyridine some derivatives
EMEK ERDOĞDU
Yüksek Lisans
Türkçe
2003
KimyaEskişehir Osmangazi ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. CEMİL ÖĞRETİR
- Tiyazakalkonların sentezi, N-alkil türevleri, dimerleşme reaksiyonları ve antimikrobiyal aktiviteleri; Campanula lactiflora (Campanulaceae) bitkisinden doğal polar bileşiklerin izolasyonları ve yapılarının aydınlatılması
Synthesis of thiazahalcones, N-alkyl derivatives, dimerization reactions and antimicrobial activities; isolation and structure elucidation of natural polar compounds from Campanula lactiflora (Campanulaceae) plant
ASU USTA
- Nükleer tıpta kullanılan radyofarmasötiklerden EDTMP ile fenil türevinin ve bazı imin bileşiklerinin hazırlanması, Tc-99m ve Sm-153 radyoizotopları ile etiketlenmesi
Preparation of EDTMP and its phenyl derivative, and some imine compounds as the radiopharmaceuticals used in nuclear medicine and their labelling with Tc-99m and Sm-153
FİKRET BÜYÜKKAYA
