Geri Dön

Tenoksikamın plazma proteinlerine bağlanma kinetiği

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 37990
  2. Yazar: ZEYNEP ŞAFAK TEKSİN
  3. Danışmanlar: PROF.DR. İLBEYİ AĞABEYOĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1994
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 107

Özet

91 VII. ÖZET Birçok ilaç plazma veya doku proteinleriyle etkileşir. İlacın proteinlere bağlanması ilacın farmakokinetiğini ve aktivitesini etkiler. Proteinlere bağlı ilaç biyolojik olarak inaktiftir. Sadece serbest ilaç hücre membranlarını geçebilir. İlaçların proteinlere bağlanması yüksek oranda ve tersinir olduğunda proteinlere bağlı ilaç depo etkisi gösterir. Tenoksikam, atılım yarı ömrü 60 - 80 saat olan nonsteroidal antiinflamatuar bir ilaçtır. Günde bir kez kullanılır. % 99' dan fazla plazma proteinlerine bağlanır. Tenoksikamın plazmadaki derişimi bir sağlıklı gönüllü ve kararlı durumdaki bir osteoartritli hastada HPLC yöntemiyle belirlenmiştir. Plazma proteinlerine bağlanması iki hafta boyunca 20 mg/gün dozda tenoksikam alan 20 osteoartritli hastada incelenmiştir. İlacın serbest kesri pH 7.4'de ve 37°C'de denge diyalizi yöntemiyle, diyaliz membranın her iki tarafındaki tenoksikam miktarı da HPLC ile saptanmıştır. Bağlanma parametreleri bu sonuçlardan hareketle hesaplanmıştır. ilaçların proteinlere bağlanması yüksek oranda ise, bir biyoyararlanım parametresi olan AUC'nin serbest ilaç derişiminden hareketle hesaplanmasının gerekli olduğu kanısına varılmıştır.

Özet (Çeviri)

92 VIII. SUMMARY Many drugs interact with plasma or tissue proteins. Drug protein binding can affect the pharmacokinetics and duration of action of the drug. The protein-bound drug is biologically inactive, since only the free or unbound drug can pass through the cellular membranes. When drug protein binding is extensive and reversible, the protein bound drug acts as a depot. Tenoxicam is a nonsteroidal antiinflammatory drug with an elimination half-life of 60-80 hours. It is administered once daily and bound extensively to albumin(> 99 %). The concentrations of the drug in plasma was measued by an H PLC method with a normal volunteer and a patient with osteoartritis at steady state. The plasma binding of tenoxicam was also studied at steady state in 20 osteoartritis patients, who had been taking the drug at dosage of 20 mg/day for two weeks. The unbound fractions of the drug were determined by equilibrium dialysis of the individual plasma samples at pH 7.4 and at 37°C. Tenoxicam levels on both sides of dialysis membrane were determined using HPLC. Binding parameters were assessed from the result. In conclusion, when drug protein binding is extensive, bioavailability criteria of AUC has to be calculated from unbound drug concentrations.

Benzer Tezler

  1. Etodolak ve Tenoksikam'ın karaciğer fonksiyonu üzerine olan etkilerinin karşılaştırılması

    Comparison of etodolac and tenoksicam on liver functions

    BAHAR ATEŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Eczacılık ve FarmakolojiDicle Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. RAMAZAN ÇİÇEK

  2. Tenoksikamın kemik-tendon iyileşmesine etkisi: Tavşan modelinde histolojik ve biyomekanik çalışma

    The effect of tenoxicam on healing at the bone-tendon interface: A histologic and biomechanical study on rabbits

    MUSTAFA SUNGUR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Ortopedi ve Travmatolojiİstanbul Üniversitesi

    Ortopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ATA CAN ATALAR

  3. Tenoksikamın orta hat kapanmasına etkisi: Erken dönem tavuk embriyo modeli

    The effect of tenoxicam on closure of the midline: Early chicken embryo model

    BURAK BAHADIR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    NöroşirürjiAnkara Üniversitesi

    Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA AĞAHAN ÜNLÜ

  4. Tenoksikamın sebep olduğu karaciğer hasarlanmasının immunohistokimyasal olarak değerlendirilmesi

    Evaluation of liver damage caused by tenoxicam with immunohistochemistry

    DİLEK ULUSOY KARATOPUK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Histoloji ve EmbriyolojiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. ALPASLAN GÖKÇİMEN