Behçet hastalığı'nda interlökin 37 düzeyi ve interlökin 37 gen polimorfizminin prediktif ve prognostik önemi
The predictive value and prognostic significance of interleukin 37 serum levels and interleukin 37 gene polymorphism in behçet's disease
- Tez No: 384249
- Danışmanlar: PROF. DR. ÜMİT ÖLMEZ
- Tez Türü: Tıpta Yan Dal Uzmanlık
- Konular: Allerji ve İmmünoloji, Allergy and Immunology
- Anahtar Kelimeler: Behçet sendromu, Polimorfizm-genetik, İmmünositokinler, İnterlökin 37, İnterlökinler, Behcet syndrome, Polymorphism-genetic, Immunocytokines, Interleukin 37, Interleukins
- Yıl: 2014
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: İmmünoloji ve Allerji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Giriş: BH'nin coğrafik bölgeye, cinsiyete, yaşa, bireyden bireye klinik bulgularının ve prognozunun değişiklik göstermesi, spesifik laboratuvar bulgusunun olmaması klinisyenlerin dikkatini çekmiş; hastalığın oluş mekanizmasını aydınlatmak üzere çeşitli çalışmalar yapılmıştır. Bugün için BH'nin etyopatogenezi tam olarak aydınlatılamamış olmakla birlikte en çok üzerinde durulan faktörlerden biri otoinflamasyondur. Th1 tipi proinflamatuvar sitokinlerin oluş mekanizmasında baskın rol oynadığı saptanmıştır (11-15). Bu grup sitokinlerden IL-18'in BH'de düzeyinin yükseldiği ve hastalık aktivitesiyle ilişkili olduğu gösterilmiştir (13). IL-1 ailesinin yeni üyesi IL-37, IL-18 reseptörüne ve IL-18BP'ye bağlanarak çoğu IL-1 üyesinden farklı olarak inflamasyonu inhibe etmekte veya antiinflamatuvar olarak rol oynamaktadır. Çalışmamızda IL-37 düzeyinin ve gen polimorfizminin hastalığın klinik prezentasyonuna etkisini belirlemeyi amaçladık. Gereç ve Yöntem: Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, İbn-i Sina Hastanesi Behçet Hastalığı Kliniklerarası ( Multidisipliner) Tanı ve Tedavi Ünitesi'ne başvuran 231 Behçet hastası, kontrol grubu olarak 80 sağlıklı gönüllü çalışmaya dahil edildi. Behçet hastaları Mukokütanöz ve Vasküler Behçet olmak üzere iki alt gruba ayrıldı. Hastalık alt grupları ile kontrol grubunda IL-37 düzeyi ve rs3811047 G/A polimorfizmi bakıldı. IL-37 düzeyi kantitatif sandwich enzim immunassay tekniği ile, gen polimorfizmi ise PCR-RFLP yöntemiyle belirlendi. Ayrıca klinik bulgular, hastalık aktivitesi, hastalık süresi, sedim ve CRP ile IL-37 arasındaki ilişki incelendi. Bulgular: Gruplar arasında IL-37 düzeyi açısından fark anlamlı saptandı (p=0.002). Farkın anlamlı olduğu grup MB olarak belirlendi (MB-kontrol karşılaştırması: p=0.011; MB-VB karşılaştırması: p=0.004). Mukokütanöz klinik bulgular ile IL-37 arasındaki ilişki anlamlı, vasküler bulgularla IL-37 arasındaki ilişki istatistiksel olarak anlamsız saptandı. Mukokütanöz bulguların anlamlılık düzeyi sırasıyla; oral aft: p=0.003, genital ülser: p=0.003, PPE: p=0.003, artralji: p=0.001, paterji: p= 0.003, EN: p<0.001. IL-37 genindeki rs3811047 polimorfizmi açısından gruplar arasında anlamlı fark saptanmadı. Sonuç: Bugüne kadar BH'de IL-37 düzeyi ve gen polimorfizmiyle ilgili yapılmış bir çalışma literatürde bulunmamaktadır. Çalışma sonuçlarımız IL-37'nin BH etyopatogenezinde rol aldığını ve mukokütanöz bulgularla ilişkili olduğunu desteklemektedir. Ancak hastalık aktivitesiyle IL-37 ve rs3811047 G/A polimorfizmiyle hastalık riski arasındaki ilişki ortaya konamamıştır. İleride bu konuda yapılacak çalışmalarla IL-37'nin BH etyopatogenezine katkısının açıklığa kavuşacağını düşünüyoruz.
Özet (Çeviri)
Introduction: Behçet's disease (BD) has an individual clinical presentation and prognostic differences according to geographical region, gender, age and because it is does not have any specific laboratory sign, the diagnosis stands out clinicians. Various clinical studies have been done to detect the mechanism of the disease. Although the etiopathogenesis of the disease is not exactly understood up to now, most probable factor is the autoinflammation. Th1 proinflammatory cytokines has a dominant role at the etiology of the disease (11-15). Elevation of IL-18 has been shown to have a relationship with the activity of the BD (13). IL-37, the new family member of IL-1, binds to the receptor of IL-18 and IL-18BP and in contrast to other IL-1 family members it acts as an anti-inflammatory. In our study, we aimed to describe the effect of gene polymorphism and level of IL-37 to the clinical presentation of the disease. Material and Methods: 231 BD patients admitted to Ankara University Medical School, Multidisciplinary Unit of Behçet's Disease and 80 healthy volunteers as a control group included in our study. BD patients are divided into two groups as mucocutaneous and vascular Behçet's. IL-37 level and rs3811047 G/A polymorphism are studied in subgroups. Quantitative sandwich enzyme immunoassay technique was done to describe IL-37 and PCR-RFLP was done to describe gene polymorphism. Additionally, relationship between IL-37 and clinical signs, disease activity, disease period, sedimentation and CRP was investigated. Results: We found significant relationship between disease groups according to IL-37 levels (p=0.002). A significant difference was identified in the group of MB (MB versus control p=0.011; MB versus VB p=0.004). There was a significant relationship between IL-37 and mucocutaneous clinical signs, however there was not statistically significant relationship between IL-37 and vascular signs. Significance level of mucocutaneous signs was as follows respectively; aphthous ulcer: p=0.003, genital ulcer: p=0.003, PPE: p=0.003, arthralgia: p=0.001, pathergy: p= 0.003, EN: p<0.001. There was not any significant relationship between IL-37 gene polymorphism and any study groups. Discussion: Best of our knowledge up to now, there is not any study in the literature about IL-37 level and gene polymorphism in BD. The results of our study showed that IL-37 plays a role at the etiopathology of BD and connected with mucocutaneous signs. However, correlation of IL-37 with disease activity and correlation of rs3811047 G/A polymorphism and risk of the disease was not shown. Future studies may present the effect of IL-37 on etiopathogenesis of BD.
Benzer Tezler
- Behçet hastalığında interlökin-36 beta, interlökin-36 gama, interlökin-36 reseptör antagonisti düzeylerinin incelenmesi
Analysis of interleukin 36 beta, interleukin 36 gama, interleukin 36 receptor antagonist levels in patients with behçet's disease
BETÜL KÖKSÖKEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
RomatolojiSivas Cumhuriyet Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ALİ ŞAHİN
- Behçet hastalığının aktif ve inaktif fazında serum solubl interlökin-2 reseptör ve interlökin-8 düzeyleri
Serum levels of sIL-2R and IL-8 in active and inactive stage of Behçet's disease
ZEYNEP OLCAY EKİNCİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2002
DermatolojiSelçuk ÜniversitesiDermatoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. HÜSEYİN ENDOĞRU
- Behçet hastalığı'nda otoreaktivite gösteren antijenlerin serum seviyelerinin hasta gruplarında araştırılması, il-10 geni ekspresyonu ve rs 1554286 SNP'si incelenmesi
Autoantigens of immune response in beçet's disease and il-10 gene expression levem and rs 1554286 SNP
ELÇİN ŞEHİTOĞLU
- Behçet hastalarında serum interlökin-8, kalsitonin geni ile ilişkili peptid ve substans-P düzeylerinin hastalık aktivitesi ve sistem tutulumları ile ilşkisi
The relation of serum interleukin-8, calcitonin gene related peptide and substance-P levels with disease activity and system involvements in Behçet's patients
TUBA AKI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2005
Dermatolojiİnönü ÜniversitesiDermatoloji Ana Bilim Dalı
Y.DOÇ.DR. YELDA KARINCAOĞLU
- Aktif ve inaktif oküler behçet hastalarında serum IL-4, IL-12, IL-13, IL-27 ve IL-33 düzeylerinin araştırılması
Investigation of serum IL-4, IL-12, IL,13, IL-27 and IL-33 levels in active and inactive ocular behçet's disease
ABDULLAH KÜRŞAT CİNGÜ
Doktora
Türkçe
2016
Allerji ve İmmünolojiDicle Üniversitesiİç Hastalıklar (immünoloji) Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET ORHAN AYYILDIZ