Geri Dön

Güneydoğu Anadolu Bölgesindeki trombozlu vakalarda Faktör XIII Val34Leu polimorfizimini prevelansı ve tromboz ile ilişkisi

The prevalence of factor XIII Val34Leu polymorphism in thrombosis cases at Southeast Anatolia region and its association with thrombosis

  1. Tez No: 452869
  2. Yazar: MEHMET SERDAR YILDIRIM
  3. Danışmanlar: PROF. DR. MEHMET ORHAN AYYILDIZ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Hematoloji, Hematology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2012
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Dicle Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 77

Özet

Prokoagülan ve antikoagülan dengenin edinsel veya kalıtsal bir faktör etkisiyle bozulması ile ortaya çıkan tromboz, yerleşim yerine göre semptomlar verir. Trombozlar, önemli mortalite ve morbidite nedenidir. Herediter trombofililer erken yaşta, anormal yerleşimli veya sık tekrarlayan tromboz ataklarına neden olabilirler. Trombozdaki etyolojisi tam açıklanamayan ve etkinliği hakkında görüş birliği olamayan bir faktör de FXIII gen polimorfizimidir. FXIIIA Valin34Lösin polimorfizmle ilgili 3 farklı genetik yapı tanımlanmıştır. Valin/Valin yapısı homozigot normal (Wild-tip), Valin/Lösin heterozigot ve Lösin/Lösin yapısı ise homozigot mutant olarak belirtilmektedir. FXIIIA subünitindeki genetik polimorfizmi toplumlar arasıda büyük farklılık göstermektedir. Çalışmamıza Güneydoğu Anadolu bölgesinde hastanemize başvurmuş arteriyel ve venöz trombozlu 127 hasta ile tromboembolik hastalıklar açısından sağlıklı 102 birey kontrol grubu olarak alındı. FXIII Val34Leu polimorfizimi her iki grupta PCR yöntemi ile çalışıldı. Hasta ve sağlıklı grubun polimorfizim prevelansları Ki-Kare testi ile karşılaştırıldı ve istatistiksel olarak anlamlı sonuç bulunamadı (Ssırasıyla V/V alleli %68,5 ve %66,7, V/L alleli %29,2 ve %29,4, L/L alleli %2,4 ve %3,9, p=0,787). DVT tanılı kadın hasta grubunun ( n=8) ise kontrol grubundaki sağlıklı kadınlarla karşılaştırlmasında V/L alleli anlamlı dercede düşük, L/L alleli ise yüksek bulundu (p=

Özet (Çeviri)

Thrombosis is triggered by a shift in the balance of procoagulant and anticoagulant factors due to acquired or inherited causes. Symptoms are due to location of thrombosis. It is also a major cause of mortality and morbidity. Hereditary thrombophilia can cause abnormally localized or recurrent episodes of thrombosis attacks at an early age. Another factor that has not been fully characterised in the aetiology of thrombosis and whose activity has not been determined by a consensus is FXIII gene polymorphism. Three different genetic structure of Valine34Leucine polymorphism in FXIIIA have been described. Valine/Valine structure has been identified as the homozygous normal (wild-type), whereas Valine/Leucine and Leucine/Leucine structures have been identified as heterozygous and homozygous mutants respectively. Genetic polymorphisms in FXIIIA subunit vary substantially from society to society. In our study, 127 patients admitted to hospital in the Southeast Anatolia region with arterial and venous thrombosis were included as the study group and 102 healthy subjects with no thromboembolic disorders were included as the control group. Val34Leu polymorphism in FXIII was investigated in both groups using PCR. The prevalence of the polymorphism in the treatment and control groups were compared with chi-square test and overall, no statistically significant differences were found (The prevalence in the study and control group are 68.5% and 66.7% for V/V allele, 29.2% and 29.4% for V / L allele, and 2.4% and 3.9% in L/L allele respectively, with p = 0.787). When comparing the female patients diagnosed with DVT group (n = 8) to the healthy female control group, V/L allele was significantly lower, whereas L/L allele was significantly higher (p =

Benzer Tezler

  1. Tez No

    681977

    Trombozlu hastalarda faktör V leiden sıklığı

    Frequency of factor V leiden in patients with thrombosis

    ERAY YILDIZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    İç HastalıklarıSağlık Bakanlığı

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FUNDA MÜŞERREF TÜRKMEN

  2. Tez No

    164496

    Nefrotik sendromlu hastalarda hemostaz değişiklikleri ve tromboemboli sıklığı

    Başlık çevirisi yok

    ABDURRAHİM SAVCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    NefrolojiDicle Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ORHAN YAZANEL

  3. Tez No

    953757

    Güneydoğu Anadolu Bölgesindeki kolorektal kanserli olgularının klinik özelikleri ve sağkalımı etkileyen faktörlerin değerlendirilmesi

    Evaluation of clinical characteristics and factors affecting survival in colorectal cancer cases in the Southeastern Anatolia Region

    NECİP NAS

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    İç HastalıklarıDicle Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ABDURRAHMAN IŞIKDOĞAN

  4. Tez No

    508223

    Güneydoğu Anadolu bölgesindeki bir özel hastanede hasta güvenliği kültürü

    Culture of patient safety in a private hospital in southeastern Anatolia

    TANER HASAN ÖZCAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    HastanelerHacettepe Üniversitesi

    Sağlık Yönetimi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SIDIKA KAYA

  5. Tez No

    627332

    Güneydoğu Anadolu bölgesindeki bazı üniversitelerde görev yapan öğretim elemanlarının sinerjik yönetim algıları

    Synergic management perceptions of academicians at some universities in southeast Anatolia

    NİLGÜN MÜJDECİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Eğitim ve ÖğretimHarran Üniversitesi

    Eğitim Bilimleri Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ÖZCAN ARSLANOĞLU

Geri Dön