Geri Dön

Cisplatin toksisitesi üzerine kalsiyum kanal blokörlerinden Verapamil'in etkileri

The Effects of Verapamil on cisplatin toxicity

  1. Tez No: 54831
  2. Yazar: MİRİŞ AYDIN
  3. Danışmanlar: PROF.DR. AYŞE BAŞARAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1996
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 75

Özet

Cisplatin toksisitesi üzerine verapamilin etkilerini araştırma amacı ile yapılan bu çalışmada, ağırlıkları 180-270 g olan 2-2.5 aylık erkek ve dişi 42 adet Rattus norvegicus türü sıçan kullanıldı. Sıçanlar 6 gruba ayrıldı. Kontrol grubu olan I. gruba 0.3 mi serum fizyolojik, II. gruba 0.2 mg/kg verapamil, III. gruba 2 mg/kg verapamil, IV. gruba 5 mg/kg cisplatin, V. gruba 0.2 mg/kg verapamil + 5 mg/kg cisplatin ve VI. gruba da 2 mg/kg verapamil + 5 mg/kg cisplatin verildi. Verapamil cisplatin enjeksiyonunda önce 3 gün boyunca hergün aynı saatte intraperitoneal olarak verildi. Cisplatin ise verapamil enjeksiyonunun bitiminden sonraki 4. günde tek doz halinde intraperitoneal olarak uygulandı. Bu çalışma sonunda deney bitiminden 24 saat sonra IV. grupta ürik asit, serum kreatinin, hematokrit değerlerinde kontrole göre önemli derecede artış görüldü. Bunların dışında idrar hacmi, üre azotu ve potasyum elektroliti yükselip, idrar kreatinini, kreatinin klerensi, SGOT, SGPT ve ALP aktiviteleri ile sodyum, klor ve kalsiyum elektrolitleri azalma göstersede kontrole göre istatistiksel açıdan önemli fark bulunamadı. Buna karşılık V. ve VI. gruplarda idrar üre azotu ve ürik asit seviyeleri ile serum kreatinindeki azalma kontrol grubuna yakındı. Ancak bu gruplarda SGOT aktivitesi ve klor elektroliti önemli düzeyde azalırken, VI. grupta bunlara ilave olarak kalsiyum elektrolitide önemli düzeyde azaldı. Bu azalmaların sebebininde verapamilden dolayı olabileceği görüldü. ÇalışmaIV sonunda IV., V. ve VI. gruplarda kontrole göre kromatid tipi gap sayısında artış görülsede anlamlı bulunmadı. Histolojik çalışmada ise böbrek dokusunda düşük doz verapamil verdiğimiz V. grupta belirgin bir iyileşme gözlendi. Sonuç olarak cisplatinin toksisitesi üzerine, verapamilin koruyucu etki yaptığı, bu koruyucu etkinin düşük doz verapamil verilen V. grupta daha da fazla olduğu tespit edildi. Anahtar Kelimeler : Alkalen fosfataz, cisplatin, kromatid tipi gap, serum glutamik oksaloasetik transaminaz, serum glutamik pirüvik transaminaz, verapamil.

Özet (Çeviri)

SUMMARY In order to search the verapamil effects on cisplatin toxicity, in this study, 42 Rattus norvegius male and female which weighed between 180-270 g. and which were 2-2.5 months old, were used. Rats divided into 6 groups. To the 1st group, which was control group, 0.3 ml serum phsiological, to the Ilnd group 0.2 mg/kg verapamil, to the Illrd group 2 mg/kg verapamil, to the IVth group 5 mg/kg cisplatin, to the Vth group 0.2 mg/kg verapamil and 5 mg/kg cisplatin was given. Verapamil was given intraperitoneally everyday, at the same time, for 3 days before cisplatin injection. Cisplatin was given intraperitoneally after finishing verapamil on the 4th day by single dose. 24 hours after finishing the experiment, an important increase was seen on the values of uric acid, serum creatinine and hematokrit on the IVth group when compared with control group. All in all, significat difference wasn't seen from the point of statistics in spite of urine volume, urea nitrate and potassium electrolyte increased and creatinine, creatinine clearence, SGOT, SGPT and ALP activities and sodium, cloride and calcium electrolytes showed decrease. But, urine, urea nitrate and uric acid levels and the decrease on serum creatinine in the Vth and Vlth groups were dose to the control group. However in these groups SGOT activity and cloride electrolyte decreased significantly, in the Vlth group calcium electrolyte decreased significantly. It was seen that the reasons for these decreases might have been caused byVI verapamil. At the end of the study, when compared with the control group there was increase on the number of chromatid typed gaps in the IVth, Vth and Vlth groups but it was considered meaningless. On the histological study it was seen a certain recovery on the Vth group which had been given low dose of verapamil to kidney tissue. As a result, it was determined that verapamil had a preserving effect on cisplatin toxicity, and this preserving effect was greater on the Vth group which had been given low dose of verapamil. Key words : Alkaline phosphatase, cisplatin, chromatid typed gap, serum glutamic oxalacetic transaminase, serum glutamic pyruvic transaminase, verapamil.

Benzer Tezler

  1. Serebellar granül hücreleri üzerine sisplatin ve ifosfamid nörotoksisitesinde Ca+2 ve KATP kanallarının rolü

    The role of Ca+2 and KATP channels in the neurotoxicity of cerebellar granule cells induced by cisplatin and ifosfamide

    ÇİĞDEM ÇENGELLİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Eczacılık ve FarmakolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KEVSER EROL

  2. Sisplatin ile uyarılan kas toksisitesine karşı ligandrolün koruyucu etkileri

    Protective effects of ligandrol against cisplatin-induced muscle toxicity

    ZİŞAN ÜSTÜN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyolojiGiresun Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TAMER AKKAN

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ADEM GÜNER

  3. A549 hücrelerinde Sideritis phrygia ekstresinin cisplatin toksisitesi üzerine etkileri

    The effects of Sideritis phrygia extract on cisplatin toxicity in A549 cells

    NURSENAY ATEŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    GenetikAfyon Kocatepe Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA KARGIOĞLU

  4. Ratlarda cisplatin kaynaklı nefrotoksisite üzerine karadut (Morus nigra L.) ekstraktının koruyucu etkisinin incelenmesi

    Investigation of the protectie effect of black mulberry (morus nigra L.) extract on cisplatin-induced nephrotoxicity in rats

    RAHİME ALTINTAS

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyoteknolojiGümüşhane Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ KAĞAN KILINÇ

  5. Taksifolinin ratlarda sisplatin kaynaklı testis toksisitesi üzerine etkilerinin araştırılması

    Investigation of the effects of taxifolin on cisplatin-induced testicular toxicity in rats

    MEHTAP BULĞURCU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyokimyaHatay Mustafa Kemal Üniversitesi

    Veteriner Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FİLİZ KAZAK