Geri Dön

FOXM1 transkripsiyon faktörü inhibisyonunun meme kanserinde metastaz üzerine potansiyel etkilerinin incelenmesi

Investigation of potential effects of FOXM1 transcription factor inhibition on metastasis in breast cancer

  1. Tez No: 555595
  2. Yazar: FUNDA DEMİRTAŞ KORKMAZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ABDULLAH EKMEKÇİ, DOÇ. DR. İREM DOĞAN TURAÇLI
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 112

Özet

FoxM1, pek çok kanserde aşırı ifade edilen, hücre göçü, invazyonu, anjiogenez ve metastaz süreçlerinde önemli rolü olan onkogenik bir transkripsiyon faktörüdür. Bu çalışmada metastatik özellikte olan 4T1 hücreleri ve bu hücreler ile oluşturulmuş allograft Balb/C fare modelinde FoxM1 inhibisyonunun tek başına ve FoxM1'in çekirdeğe göçünde etkili olan MEK inhibisyonunun, hücre canlılığı ve metastaz parametreleri üzerine etkisini inceledik. Hücre canlılığı MTT testi kullanılarak, in vitro ve in vivo protein ifadeleri western blot ve immunohistokimya yöntemleriyle, uPA aktivitesi enzimatik yöntemlerle belirlenmiştir. MTT sonuçlarına göre Thiostrepton'un (FoxM1 inhibitörü) 24 saat ve 48 saat IC50 değeri 4 μM olarak belirlenirken, Selumetinib'in (MEK inhibitörü) IC50 değeri 24 saat için 8 μM, 48 saat için 6 μM olarak belirlenmiştir. Her iki inhibitörün de IC50 konsantrasyonları tek başına ve kombine verildiğinde FoxM1, ERK, p-ERK, Twist, E-cadherin, Vimentin ifadeleri üzerinde etkili olduğu belirlenmiştir. In vivo sonuçlarımıza göre Thiostrepton tek başına metastazla ilişkili proteinlerin çoğunda etkili olurken, Selumetinib ile kombine uygulamalarda sadece Twist, MMP-2 ve MMP-9 proteinlerin ifadesini azaltmıştır. İmmunhistokimyasal olarak ise Thiostrepton ve kombine grupta FoxM1 ifadesinin tümörde boyama şiddetini azalttığı görülürken, FoxM1'in daha çok lenfoid hücrelerdeki varlığı belirlenmiş ve sitoplazmik ve membranöz lokasyonda olduğu gözlenmiştir. Sonuçlarımıza göre FoxM1 inhibisyonunun Thiostrepton ile sağlanması üçlü negatif meme kanseri hücrelerinin metastaz potansiyelini azaltabilir ve MEK inhibisyonu veya diğer kemoterapötiklerle bu etkinin artırılabileceği düşünülebilir. Anahtar Kelimeler : FoxM1, Selumetinib, Thiostrepton, üçlü negatif meme kanseri, metastaz

Özet (Çeviri)

FoxM1 is an oncogenic transciption factor that is overexpressed in many cancer types. It plays important roles in cell migration, invasion, angiogenesis and metastasis. In this study, we investigated the effects of FoxM1 inhibition alone and in combination with MEK inhibition which is a FoxM1's nuclear localization regulator on cell viability and metastasis parameters in 4T1 cells and its allograft Balb/C mouse model. Cell viability was determined by MTT assay, in vitro and in vivo protein expressions were analyzed by western blot and immunohistochemical methods, and uPA activity was determined by enzymatic methods. According to MTT results, the IC50 value of Thiostrepton (FoxM1 inhibitor) was determined as 4 μM for 24 h and 48 h, IC50 value of Selumetinib was determined to be 8 μM for 24 hours and 6 μM for 48 hours. Both inhibitors were found to be effective on the expressions of FoxM1, ERK, p-ERK, Twist, E-cadherin and Vimentin when IC50 concentrations of both inhibitors were given alone and in combination. According to our in vivo results, Thiostrepton was effective alone in most of the metastases related proteins. However, Thiostrepton and Selumetinib combination was only effective in Twist, MMP-2 and MMP-9 expressions. Immunohistochemically, FoxM1 expression intensity was decreased with Thiostrepton alone and in combination with Selumetinib in tumors where as FoxM1 was detected more in lymphoid cells and cytoplasmic and membranous loci. Our results suggest that FoxM1 inhibition with Thiostrepton may reduce the potentials for metastasis of triple-negative breast cancer and this effect can be increased by MEK inhibition or other chemotherapeutics. Keywords : FoxM1, Selumetinib, Thiostrepton, triple negative breast cancer, metastasis

Benzer Tezler

  1. Kanser tedavisinde yeni FOXM1 inhibitörlerinin tasarım, sentez ve etkinlik çalışmaları

    Design, synthesis and activity studies of novel FOXM1 inhibitors in cancer therapy

    KHALED A.N. ABUSHARKH.

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Eczacılık ve FarmakolojiÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET AY

    DOÇ. DR. FERAH CÖMERT ÖNDER

  2. Izositrat dehidrogenaz (IDH) geninde mutasyon taşıyan ve taşımayan glioblastoma hücrelerinde flavopiridolün endoplazmik retikulum stresine etkisinin araştırılması

    Investigation of the effect of flavopiridol on endoplasmic reticulum stress in glioblastoma cells with and without mutation in the isocitrate dehydrogenase (IDH) gene

    AHSEN GÜLER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Tıbbi BiyolojiErciyes Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ZÜHAL HAMURCU

  3. FOXD1 transkripsiyon faktörü susturulmasının prostat kanseri hücrelerinde epitelyal-mezenkimal geçiş üzerine etkilerinin araştırılması

    Investigation of effects of FOXD1 transcription factor silencing on epithelial to mesenchymal transition in prostate cancer cells

    ÇİĞDEM DÖNMEZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Tıbbi BiyolojiGazi Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ECE KONAÇ

  4. Mir-144 ve foxo1 ilişkisinin meme kanseri hücreleri üzerinde araştırılması

    Mir-144 and foxo1 relationship research on the breast cancer cells

    MERVE AYDIN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Eczacılık ve FarmakolojiSivas Cumhuriyet Üniversitesi

    Farmasötik Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖZGE ÇEVİK

  5. Transcription factor-mediated gene regulation of chromosome 1q in breast cancer

    Meme kanserinde kromozom 1q bölgesinin transkripsiyon faktörü aracılı gen regülasyonu

    FERZAN BETÜL BERBER

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    Moleküler TıpKoç Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ GÖZDE KORKMAZ