Geri Dön

Synthesis of spiro-pyrrolopyridazines

Spiro-pirolopiridazinlerin sentezi

  1. Tez No: 682693
  2. Yazar: BUSE AYŞEN DÜNDAR
  3. Danışmanlar: PROF. DR. METİN ZORA
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Pirolopiridazin, Piridazin, Spiro-2H-pirol, N-proparjilik β-enaminon, Pyrrolopyridazine, Pyridazine, Spiro-2H-pyrrole, N-Propargylic β-Enaminone
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 220

Özet

Heterosiklik moleküller, çok geniş alanlardaki önemli işlevleri nedeniyle organik kimyada büyük öneme sahiptir. Bilim adamları, tıptan malzeme bilimine kadar mükemmel özellikler sergiledikleri için bunlar üzerine çalışma eğilimindedirler. Özellikle spiro sınıfı heterosiklik moleküller, biyolojik olarak aktif bileşikler arasında benzersiz bir karaktere sahiptir. Moleküllerin spiro birimlerine ek olarak, kaynaşmış sistemler de onlara önemli özellikler sağlar. Bu nedenle spiro ve kaynaşmış sistemler organik kimyacılar arasında her zaman popüler konulardır. Bu projede, spiro-pirolopiridazinlerin sentezlenmesine odaklanıldı. Bu amaçla toplam beş adım izlendi ve spiro-pirolopiridazinlerin 21 yeni türevi, farklı elektron çeken ve elektron veren gruplarla birlikte sentezlendi. İlk olarak, terminal alkinlerin benzoil klorür ile Sonogashira çapraz bağlanma reaksiyonu ile α,β-alkinik ketonların sentezi gerçekleştirildi. İkinci olarak, sikloheksan-gömülü N-propargilik β-enaminonlar, 1-etilnilsikloheksilaminin konjuge katılma reaksiyonu ile elde edildi. Üçüncü olarak, arillenmiş sikloheksan-gömülü N-propargilik β-enaminon türevlerini elde etmek için sikloheksan-gömülü N-propargilik β-enaminonlar çeşitli aril iyodürler ile ikinci Sonogashira çapraz bağlanma reaksiyonuna maruz bırakıldı. Dördüncü olarak, arillenmiş β-enaminonlar ile Cs2CO3, DMSO içinde reaksiyona sokularak, son aşamanın başlangıç maddeleri olan spiro-2H-piroller üretildi. Projenin son aşamasında, spiro-pirolopiridazinlerin sentezi için yeni bir yaklaşım geliştirildi. Bu amaçla, 1,4-diketon gruplu spiro-2H-piroller, n-bütil alkol içinde kaynatılarak hidrazin monohidrat ile reaksiyona sokuldu. Final olarak, 21 yeni spiro-pirolopiridazin türevi iyi verimlerle elde edildi.

Özet (Çeviri)

Heterocyclic molecules have great importance in organic chemistry due to their significant functions in very wide areas. Scientists tend to work on them because they exhibit excellent properties from medicine to material science. Especially, spiro class of heterocyclic molecules also have unique character among biological active compounds. Additon to spiro unit of molecules, fused systems also provide significant features to them. That's why, spiro and fused systems are always popular subjects among organic chemists. In this thesis, the synthesis of a new family of heterotricyclic hybrids, spiro-pyrrolopyridazines, has been invetigated since such hybrid molecule may provide benefits for biological studies. With this aim, totally five steps were followed and 21 new derivatives of fused spiro-pyrrolopyridazines were synthesized with different electron-withdrawing and electron-donating groups. Firstly, synthesis of α,β-alkynic ketones by Sonogashira cross coupling of terminal alkynes with benzoyl chlorides were performed. Secondly, cyclohexane-embedded N-propargylic β-enaminones were obtained via conjugate addition of 1-ethylnylcyclohexylamine to α,β-alkynic ketones. Thirdly, cyclohexane-embedded N-propargylic β-enaminones were exposured to second Sonogashira cross coupling reaction with the corresponding aryl iodides to yield arylated β-enaminone derivatives. Forthly, spiro-2H-pyrroles, which are the starting compounds for the last step, were produced by the reaction between arylated cyclohexane-embedded N-propargylic β-enaminones and Cs2CO3 in DMSO. In the last step, a novel approach was enhanced for the synthesis of spiro-pyrrolopyridazines. For this purpose, spiro-2H-pyrroles with a 1,4-diketone group were treated with hydrazine monohydrate in refluxing n-butyl alcohol. At the final, 21 novel derivatives of previously unknown spiro-pyrrolopyridazine were synthesized in good to high yields.

Benzer Tezler

  1. Synthesis of spiro cyclopentenone-pyran and spiro dihydropyran compounds

    Spiro siklopentenon-piran ve spiro dihidropiran bileşiklerinin sentezi

    AYÇA GÜZEL

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2013

    KimyaAbant İzzet Baysal Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FAZİLET DEVRİM ÖZDEMİRHAN

  2. Spiro-, ansa-trimerik fosfazen türevlerinin sentezi

    Synthesis of spiro-, ansa-trimeric phosphazene deriavatives

    HİKMET İŞLER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    KimyaAnkara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ZEYNEL KILIÇ

  3. Spiro-diaza-taç eter-fosfazenlerin sentezi ve yapıları

    The synthesis of Spiro-diaza-crown ether-phosphazene and their structures

    ŞEMSAY DEMİRİZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    KimyaAnkara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ZEYNEL KILIÇ

  4. Development of new methods for the synthesis of five-, six- and seven-membered heterocyclic compounds

    Beş, altı ve yedi üyeli heterohalkalı bileşiklerin sentezi için yeni metotların geliştirilmesi

    EDA KARADENİZ

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    KimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. METİN ZORA

  5. Ultrasonik ortamda yeni heterohalkalı organik bileşiklerin sentezi, karakterizasyonu ve DPPH radikali giderme aktivitelerinin belirlenmesi

    Synthesis of novel heterocyclic organic compounds in ultrasonic media, their characterization and determination of their DPPH radical scavenging activity

    GAMZE TAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    KimyaKırklareli Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. EMEL PELİT