Studies on chiral spiropyran derivatives
Kiral spiropiran türevleri üzerine çalışmalar
- Tez No: 688441
- Danışmanlar: PROF. DR. AKIN AKDAĞ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2021
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 154
Özet
Spiropiranlar fotokromizm gösteren madde türlerinden biridir. Isı, ışık, pH ve polaritenin etkisiyle merosiyanine dönüşürler. Spiro karbon ve oksijen arasındaki bağın heterolitik olarak kırılması sonucunda merosiyanin formu elde edilir ve bu da optik olarak aktif spiropiranları akiral forma dönüştürür. Uygun koşullar sağlandığında ve merosiyanin formunun spiropirana dönüşü tetiklendiğinde rasemizasyon meydana gelir. Bu çalışmada, bünyesinde alkol grubu bulunduran bir spiropirana, D ve L alanin ve fenilalaninden türevlendirilmiş gruplar eklenmiştir. Böylece optik olarak aktif spiropiranlar elde edilmiştir. Sonrasında, bu maddelerin fotokimyasal ve fotofiziksel özellikleri metanol, isopropanol, diklorometan ve hekzan gibi çözücülerin içerisinde incelenmiştir. Sonuçlar, maddelerin spektroskopik özelliklerinin farklı olduğunu göstermiştir. Bunlara ek olarak bu çalışmada benzil ve metil gruplarının, merosiyaninlerin halka kapanması üzerindeki etkisi incelenmiştir. Bu amaçla, D-alanin, D-fenilalanin türevleri ve hidroksi içeren merosiyaninler karşılaştırılmıştır. Bu çalışma benzil grubu içeren merosiyaninin halka kapanma hızının metil ve hidroksi içerenden daha yüksek olduğunu ortaya çıkmıştır.
Özet (Çeviri)
Spiropyrans are a class of organic molecules that possess photochromic characteristics. Their isomerization to the merocyanine form can be induced by light, heat, polarity, and pH of the environment. The merocyanine form is obtained from the heterolytic cleavage of the bond between spiro carbon and the oxygen, which results in a transformation of the optically active spiropyrans into an achiral form. The back conversion of the achiral merocyanine to the spiropyrans leads to racemization. In this study, D and L forms of alanine and phenylalanine derivatives were incorporated into a spiropyran with alcohol fuctionality to obtain optically active spiroyprans. Their photochemical and photophysical properties were studied in methanol, isopropanol, dichloromethane and hexane. The results showed that these spiropyrans display different characteristics in their spectroscopic analyses. The effect of the benzyl and methyl units on the ring closure rate of the merocyanines was also investigated. For this purpose, ring closure kinetics of different merocyanines containing hydroxy group as well as D-alanine and D-phenylalanine derivatives were compared. The results reveal that the ring closure rate of the merocyanine with benzyl group attached is faster than the rate of the structures with methyl or hydroxy groups.
Benzer Tezler
- Synthesis and NMR studies on chiral 1-(o-Aryl) barbituric acid derivaties
Başlık çevirisi yok
SEMİN FUNDA OĞUZ
- Synthesis and kinetic studies on axially chiral heterocyclic compounds
Aksiyal kiraliteye sahip heterohalkalı bileşikler üzerinde sentez çalışmaları ve kinetik incelemeler
ARİ HAKGÖR
Yüksek Lisans
İngilizce
2018
KimyaBoğaziçi ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HATİCE İLKNUR DOĞAN
DR. ŞULE EROL GÜNAL
- Studies on chiroptical properties of 2-carboxy-5,6- benzocoumarin: Effect of side chain
2-karboksi-5,6-benzokumarinin kiroptik özellikleri üzerine çalışmalar: Yan grupların etkisi
PERİHAN ÖZTÜRK DÜZENLİ
- Synthesis, HPLC and NMR studies on axially chiral pyridine compounds as potential bidentate N,N'-ligands
Potansiyel iki dişli N,N?-ligant olan eksensel kiral piridin bileşikleri üzerinde sentez, HPLC ve NMR çalışmaları
FURKAN HALİS IŞIKGÖR
- Aromatik ketonların indirgenmesinde kullanılmak üzere ferrosen içeren kiral fosfinit bileşikleri ve Ru(II) komplekslerinin sentezi
Synthesis of ferrocenyl-based chiral phosphinite ligands and Ru(II) complexes for reduction of aromatic ketones
UĞUR IŞIK
