Geri Dön

The role of IL1-β gene polymorphism (rs1146327) in non-small cell lung cancer

Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde IL1-β gen polimorfizmi rs1143627'nin rolünü incelemektir

PDF İndir

  1. Tez No: 774631
  2. Yazar: LUAY SHEHAB
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. GÜLSÜM SEDA GÜLEÇ YILMAZ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Moleküler Tıp, Molecular Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Yeditepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Moleküler Tıp Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 68

Özet

Bu yazılı araştırmanın amacı, küçük hücreli dışı akciğer kanserinde IL1-β gen polimorfizmi rs1143627'nin rolünü incelemektir. KHDAK'nin etiyolojisi ve patolojik mekanizmaları bilinmemekle birlikte, çok yönlü ve karmaşık bir hastalık olmasına rağmen, gelişiminde yaş ve kalıtsal faktörlerin rolü olduğu düşünülmektedir. Bununla birlikte sigara kullanımı, yaş, aile öyküsü ve genetik değişkenler KHDAK ile en çok ilgili ilişkilendirilen etkenlerdir. rs1143627 polimorfizmini KHDAK olan hastalarda ve karşılaştırma gruplarında gerçek zamanlı PCR kullanarak test ettik ve bu hasta grubu ile karşılaştırma grupları arasındaki bulgularda istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulamadık. Verilerimiz, hastaların homozigot doğal tip (GG), heterozigot (GA) ve homozigot mutant tip (AA) oranlarının sırasıyla yüzde 33,3, yüzde 43,8 ve yüzde 22,9 olduğunu göstermektedir. Bununla birlikte, karşılaştırmalı grupta homozigot doğal tip (GG), heterozigot (GA) ve homozigot mutant tip (AA) yüzdeleri sırasıyla yüzde 16.7, yüzde 59.5 ve yüzde 23,8'dir. Bulgularımıza göre, homozigot mutant tip (AA) oranı kontrollerde hastalara göre daha yüksekti, ancak fark anlamlı değildi (p-değeri = 0.091). Homozigot tip (GG) oranı da kontrollerde hastalardan daha yüksekti ve p değeri 0.951 idi ve bu anlamlı değildi.

Özet (Çeviri)

The goal of this written research is to study the role of IL1-β gene SNP rs1146327 in non-small cell lung cancer (NSCLC). Although the etiology and compulsive mechanisms of NSCLC are unknown, and it is a multifaceted and complex illness, age and inherited factors are supposed to have a part in its growth. Nonetheless, smoking, age, family history, and genetic variables are the most commonly cited factors related with NSCLC. We tested the rs1146327 polymorphism in patients with NSCLC and comparison groups using real-time PCR, and found no statistically big differences in findings between the two groups of affected and control groups. Our data show that the patients' dominant form (GG), heterozygote (GA), and recessive form (AA) rates are 33.3 percent, 43.8 percent, and 22.9 percent, respectively. However, the dominant form (GG), heterozygote (GA), and recessive form (AA) percentages in the comparative group are 16.7 percent, 59.5 percent, and 23.8 percent, respectively. According to our findings, the homozygote mutant type (AA) ratio was larger in controls than in affected persons, despite the change was not significant (p-value = 0.091). The homozygote wild type (GG) ratio was also greater in controls than in patients, with a p-value of 0.951, which was not major.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    365857

    MEFV geni̇nde farkli mutasyonlari ve genoti̇pleri̇ olan ai̇lesel akdeni̇z ateşi̇ hastalarinda i̇nterlöki̇n-1(IL-1) ve i̇nterlöki̇n-1 reseptör antagoni̇sti̇ (ILRN1) gen poli̇morfi̇zmleri̇ni̇n kli̇ni̇k seyi̇r ve tedavi̇ i̇le i̇li̇şki̇si̇

    the analysis of interleukin-1 reseptor antagonist and i̇nterleukin - IL-1Β gene polymorphisims in fmf patients who have different mefv mutations and different genotypes : Do they associated with colchicine resistance and disease severity

    EMİNE ÖZLEM ÇAM DELEBE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı Bölümü

    PROF. DR. AFİG BERDELİ

  2. Tez No

    747273

    Association between the interleukin-1 beta (IL 1β) gene polymorphism and ovarian cancer

    İnterlökin-1beta (IL 1β) gen polimorfizmi ve over kenseri arasındaki ilişkinin araştırılması

    SEREEN SHOUBASH

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    Moleküler TıpYeditepe Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜLSÜM SEDA GÜLEÇ YILMAZ

  3. Tez No

    683428

    Bir grup Türk tip II diyabet hastalarında bazı gen varyasyonlarının (IL-1β, KCNJ11, TCF7L2) hastalık gelişimi üzerine olası etkilerinin irdelenmesi

    Ingestigation of possible effects of some gene variations (IL-1β, KCNJ11, TCF7L2) ) on disease development in A group of Turkish TYPE ii diabetes patients

    SAFİYE ARAZİ ERDEM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Toksikoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. İLKER ATEŞ

  4. Tez No

    374826

    Enflamatuar sitokin gen polimorfizmlerinin Tip 2 diyabet ve komplikasyonları üzerine olan etkilerinin araştırılması

    The investigation of the effects of inflammatory cytokine gene polymorphisms on the TYPE 2 diabetes and its complications

    AYŞEGÜL GÜVENÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmakoloji ve Toksikoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MAHBUBE ASUMAN KARAKAYA

  5. Tez No

    612791

    Kemik biyolojisinde rol oynayan genlerdeki varyasyonların osteoporoz hastalığında kemik kütlesi ve kemik mineral yoğunluğu üzerine etkisi

    Effects of variations on bone metabolism related genes over bone mass and bone mineral density of osteoporosis patients

    ATİLLA MEHMET GÜLER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SEMA SIRMA EKMEKCİ

Geri Dön