Geri Dön

Naringin ve berberin ile enkapsüle edilmiş polimerik nanopartiküllerinin sağlıklı ve kanser hücrelerinde olası sitotoksik ve genotoksik etkilerinin karşılaştırılması

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 787512
  2. Yazar: JÜLİDE SECERLİ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. MERVE BACANLI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Farmasötik Toksikoloji, Pharmaceutical Toxicology
  6. Anahtar Kelimeler: PMMA, Berberin, Naringin, Antioksidan Kapasite, MTT, COMET, PMMA, Berberine, Naringin, Antioxidant Capacity, MTT, COMET
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: Gülhane Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Toksikoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 114

Özet

Amaç: Bitkilerden elde edilen ve günümüzde birçok ilacın kaynağını oluşturan fitokimyasal bileşikler, sahip oldukları önemli terapötik etkileri nedeniyle uzun yıllardan beri kullanılmaktadır. Özellikle kanser tedavisinde bu bileşiklerin kullanımı dikkat çekmekle birlikte çözünürlük problemleri ve terapötik etkilerini iyileştirmek için nanotaşıyıcı sistemlere odaklanılmaktadır. Bu tezin amacı, naringin ve berberin maddeleri ile naringin ve berberin ile enkapsüle edilmiş poli(metilmetakrilat) (PMMA) kaplı nanopartikül (NP)'lerin antioksidan özellikleri ile fare fibroblast (3T3) ve kolon kanseri (Caco-2) hücreleri üzerindeki olası sitotoksik ve genotoksik etkilerinin değerlendirilmesidir. Gereç ve Yöntem: 25-2000 μM konsantrasyon aralığında berberin, naringin, berberin yüklü PMMA NP ve naringin yüklü PMMA NP'lerin antioksidan kapasiteleri 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil (DPPH) radikali yöntemi ile belirlenmiştir. 2,5-100 μM konsantrasyon aralığında berberin, berberin yüklü PMMA NP ve naringin yüklü PMMA NP'lerin ve 25-2000 μM konsantrasyon aralığında naringinin 24, 48 ve 72 saat maruziyetten sonra sitotoksik etkileri 3T3 ve Caco-2 hücrelerinde 3-(4,5-dimetiltiyazol-2-il)-3,5-difenilformazan (MTT) yöntemi ile belirlenmiştir. 2,5-100 μM konsantrasyon aralığında berberin, berberin yüklü PMMA NP ve naringin yüklü PMMA NP'lerin ve 25-2000 μM konsantrasyon aralığında naringinin genotoksik etkileri ise 3T3 ve Caco-2 hücrelerinde tek hücre jel elektroforez yöntemi (COMET) belirlenmiştir. Bulgular: 2000 μM konsantrasyonunda berberin, naringin, berberin yüklü PMMA NP ve naringin yüklü PMMA NP'lerin DPPH inhibisyonunun sırasıyla %41,24, 64,08, 25,84, 34,11'e ulaştığı bulunmuştur. MTT testi sonucuna göre; 24,48,72 saat maruziyet sonra 3T3 hücresinde IC50 değerinin sırasıyla berberin için 79,20, 92,43, 60,97; naringin için 1891,20, 1955,34, 1931,37; berberin yüklü PMMA NP'lerin için 89,49, 91,77, 65,99; naringin yüklü PMMA NP'lerin 88,7977, 95,6684, 67,495 olduğu belirlenmiştir. 24,48,72 saat maruziyet sonra Caco-2 hücresinde ise IC50 değerinin sırasıyla berberin için 64,48, 66,39, 73,72; naringin için 1991,12, 1531,17, 1452,17; berberin yüklü PMMA NP'lerin için 93,24, 68,35, 78,82; naringin yüklü PMMA NP'lerin 76,04, 81,89, 82,24 olduğu belirlenmiştir. COMET yönteminde ise çalışılan bileşiklerin düşük konsantrasyonlarında genotoksik etkilerinin olmadığı saptanmıştır. Bu verilere dayanarak naringin ve berberin ile enkapsüle polimerik NP'lerin kanser için yeni tedavi yaklaşımlarına katkıda bulunabileceği düşünülmektedir. Ancak daha fazla in vitro ve in vivo çalışmaya ihtiyaç vardır.

Özet (Çeviri)

Purpose: Phytochemical compounds obtained from plants have been used for many years due to their important therapeutic effects and today, they are still the source of many drugs. In this study, it was aimed to evaluate the antioxidant properties of naringin and berberine substances and poly(methylmethacrylate) (PMMA) coated naringin and berberine nanoparticles (NP) and their possible cytotoxic and genotoxic effects on mouse fibroblast (3T3) and colon cancer (Caco-2) cells. Methods: The antioxidant capacities of berberine, naringin, berberine-loaded PMMA NP and naringin-loaded PMMA NPs in the concentration range of 25-2000 μM were determined by the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazil (DPPH) radical method. The cytotoxic effects of berberine, berberine-loaded PMMA NP and naringin-loaded PMMA NPs in the concentration range of 2,5-100 μM, and naringin in the concentration range of 25-2000 μM were evaluated by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-3,5-diphenylformazine (MTT) assay in 3T3 and Caco-2 cells after 24, 48 and 72 hours of exposure. The genotoxic effects of berberine, berberine-loaded PMMA NP and naringin-loaded PMMA NPs in the concentration range of 2.5-100 μM and naringin in the concentration range of 25-2000 μM were determined in 3T3 and Caco-2 cells by single cell gel electrophoresis method (COMET). Results: It was found that DPPH inhibition of berberine, naringin, berberine-loaded PMMA NP and naringin-loaded PMMA NPs at 2000 μM concentration reached 41.24%, 64.08%, 25.84%, 34.11%, respectively. As a result of the MTT assay; after 24, 48 and 72 hours of exposure, the determined IC50 values in 3T3 cells were 79.20 μM, 92.43 μM, 60.97 μM for berberine; 1891.20 μM, 1955.34 μM, 1931.37 μM for naringin; 89.49 μM, 91.77 μM, 65.99 μM for berberine-loaded PMMA NPs; 88.80 μM, 95,67 μM, 67.50 μM for naringine-loaded PMMA NPs, respectively. After, 24, 48 and 72 hours of exposure, the determined IC50 values in Caco-2 cells were 64.48 μM, 66.39 μM, 73.72 μM for berberine, respectively; 1991.12 μM, 1531.17 μM, 1452.17 μM for naringin; 93.24 μM, 68.35 μM, 78.82 μM for berberine-loaded PMMA NPs; 76.04 μM, 81.89 μM, 82.24 μM for naringin loaded PMMA NPs, respectively. In the COMET method, it was determined that the studied compounds did not have genotoxic effects at low concentrations. Based on these data, it is thought that polymeric nanoparticles encapsulated with naringin and berberine may contribute to new treatment approaches for cancer, but further in vivo and in vitro research is required.

Benzer Tezler

  1. Bazı tıbbi bitkilerin antioksidan aktivitelerinin tayini ve bazı flavonoid türlerinin HPLC ile belirlenmesi

    The determination of antioxidant activity of some medicinal plants and identifying species by HPLC of some flavonoids

    DİDEM VEREP

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Ormancılık ve Orman MühendisliğiKastamonu Üniversitesi

    Orman Endüstri Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MAHMUT GÜR

    YRD. DOÇ. DR. AYTAÇ GÜDER

  2. Deneysel romatoid artrit modelinde naringin ve prednizolon tedavisinin kan-testis bariyerine etkisi

    Effect of naringin and prednisolone treatment on blood-testis barrier in experimental rheumatoid arthritis model

    GİZEM KAYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Histoloji ve EmbriyolojiÇukurova Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. LEMAN SENCAR

  3. Nöroblastom ve astrosit hücre hatlarında naringin ile farklı kemoterapi ajanları arasındaki etkileşimin belirlenmesi

    The determi̇nati̇on of i̇nteracti̇on between nari̇ngi̇n and di̇fferent chemotherapy agents i̇n neuroblastoma and astrocyte cell li̇nes

    NEBİYE PELİN TÜRKER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    GenetikTrakya Üniversitesi

    Biyoteknoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ZEYNEP BANU DOĞANLAR

  4. Bitkisel kökenli bazı aromatik bileşiklerin antigenotoksik etkilerinin in vitro araştırılması

    In vitro investigation of antigenotoxic effect of some herbal based aromatic compounds

    DİLEK YILMAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    BiyolojiUludağ Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RAHMİ BİLALOĞLU

  5. Malation toksisitesine karşı naringin ve naringenin flavonoidlerinin Saccharomyces cerevısıae kültüründe biyokimyasal etkilerinin belirlenmesi

    Determination of biochemical effects of naringin and naringenin flavonoids against malathion toxicity in Saccharomyces cerevisiae culture

    EZGİ GERÇEK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    BiyolojiFırat Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖKKEŞ YILMAZ