Geri Dön

Statinlerin absorpsiyon ve permeabiliteleri üzerine greyfurt suyunun etkisinin incelenmesi

Investigation of the effect of grapefruit juice on the absorption and permeability of statins

  1. Tez No: 888762
  2. Yazar: MÜGE ATEŞ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SELMA ŞAHİN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyofarmasötik ve Farmokokinetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Biyofarmasötik ve Farmakokinetik Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 193

Özet

Bu çalışmanın amacı statin grubu ilaçlardan seçilen dört model maddenin (atorvastatin, pravastatin, simvastatin, lovastatin) bağırsaklardan permeabilite ve absorpsiyonunu hem Caco-2 hücre hattı hem de in situ bağırsak perfüzyonu tekniği ile incelemektir. Öncelikle seçilen statinlerin çözünürlüklerinin belirlenmesi için denge çözünürlük deneyleri yapılmıştır. Statinlerin absorpsiyon ve permeabiliteleri üzerine bağırsakta yer alan taşıyıcı proteinlerin ve metabolizasyon enzimlerinin etkisini değerlendirmek için spesifik inhibitörlerin yanı sıra greyfurt suyu bileşeni naringin kullanılmıştır. Atorvastatin CYP3A4 substratı olduğu için spesifik inhibitör olarak ketokonazol, pravastatin OATP substratı olduğu için rifampin, simvastatin ve lovastatin ise P-gp subtratı oldukları için elakridar kullanılmıştır. Hücre kültürü çalışmalarında etkin maddelerin görünür permeabilite (Papp) değerleri spesifik inhibitörler veya naringin varlığında ve yokluğunda ayrı ayrı belirlenerek kıyaslanmıştır. In situ perfüzyon çalışmalarında ileum önce sadece etkin madde, sonra etkin madde ve inhibitör veya naringin içeren çözelti ile perfüze edilmiştir. Permeabilite (Peff) değerleri hesaplanarak karşılaştırılmıştır. Bütün çalışmalardan elde edilen örneklerdeki etkin madde miktarları, valide edilmiş HPLC yöntemleri kullanılarak tayin edilmiştir. Etkin maddelerin çözünürlükleri literatüre uyumlu olarak atorvastatin, simvastatin ve lovastatin için düşük; pravastatin için yüksek bulunmuştur. Caco-2 permeabilite sonuçlarına göre atorvastatinin permeabilitesi naringin varlığında önemli derecede değişmezken, ketokonazol varlığında önemli derecede (p=0.0142) azalmıştır. Pravastatinin permeabilitesi naringin (p=0.0148) ve rifampin varlığında (p=0.0089) önemli derecede artmıştır. Simvastatinin Caco-2 hücrelerinden permeabilitesi ise naringin ve elakridar varlığında (p

Özet (Çeviri)

The aim of this study is to examine the intestinal absorption of four model substances (atorvastatin, pravastatin, simvastatin, lovastatin) selected from the statins, using both the Caco-2 cell line and the in situ intestinal perfusion technique. Primarily, equilibrium solubility experiments were performed to determine the solubility of selected statins. The grapefruit juice component naringin, as well as specific inhibitors, was used to evaluate the effect of intestinal transporters and metabolizing enzymes on the absorption and permeability of statins. Since atorvastatin is a substrate of CYP3A4, ketoconazole was used as a specific inhibitor; rifampin was chosen because pravastatin is an OATP substrate; and elacridar was utilized because simvastatin and lovastatin are P-gp substrates. In cell culture studies, the apparent permeability (Papp) values of active substances were determined and compared separately in the presence and absence of specific inhibitors or naringin. In in situ perfusion studies, the ileum was perfused with a solution containing only the active substance, and then with a solution containing the active substance and inhibitor or naringin. Permeability (Peff) values were calculated and compared. The amounts of active substances in the samples obtained from all studies were determined using validated HPLC methods. The solubility of the active substances was found to be low for atorvastatin, simvastatin and lovastatin, and high for pravastatin in accordance with literature. According to Caco-2 permeability results, while the permeability of atorvastatin did not change significantly in the presence of naringin, it decreased significantly (p=0.0142) in the presence of ketoconazole. The permeability of pravastatin increased significantly in the presence of naringin (p=0.0148) and rifampin (p=0.0089). The permeability of simvastatin through Caco-2 cells decreased significantly in the presence of naringin and elacridar (p

Benzer Tezler

  1. Bazı statin grubu bileşiklerin kromatografik iyonlaşma sabitlerinin tayini

    Determination of chromatographic ionization constants of some statin group compounds

    AYBİKE TALAY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    KimyaSüleyman Demirel Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. EBRU ÇUBUK DEMİRALAY

  2. Hiperlipidemi tedavisinde yavaş salımlı fluvastatin 80 mg kulanım zamanının etkililik ve güvenlilik üzerine etkisinin değerlendirildiği paralel gruplu randomize prospektif çalışma

    A Randomized Prospective Parallel Group Study Evaluating The Effect of Dosing Time on Efficacy and Safety of Sustained Release Fluvastatin 80 Mg in Hyperlipidemia Treatment

    TAHSİN GÖKCEM ÖZÇAĞLI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURETTİN ABACIOĞLU

  3. Arkeolojik insan kemiklerinde toksik metal ve iz elementlerinin analizi: Adramytteion (Örentepe) ve Resuloğlu örnekleri

    An analysis of toxic metals and trace elements in archaeological human bones: The Specimens of Adramytteion (Örentepe) and Resuloğlu

    CENK GÜNER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Adli TıpAnkara Üniversitesi

    Disiplinlerarası Adli Bilimler Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYHAN ERSOY

  4. Statinlerin tiroid morfolojisi otoimmunite ve fonksiyonları üzerine etkileri

    Effects of statins on thyroid morphology autoimmunity and functions

    CANAN ÇİÇEK DEMİR

    Tıpta Yan Dal Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıBaşkent Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NESLİHAN BAŞÇIL TÜTÜNCÜ

  5. Statinlerin hiperlipidemi üzerine etkileri

    Başlık çevirisi yok

    YILDIRIM ÇAPAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. TANJU ÖZÇELİKAY