Geri Dön

Mikroglial Katepsin Z eksikliğinin postnatal dönem beyin gelişimi ve yaşlanma üzerindeki etkileri

Effects of Microglial Cathepsin Z deficiency on postnatal brain development and aging

  1. Tez No: 891374
  2. Yazar: GÜROL ATAR
  3. Danışmanlar: PROF. DR. FATMA SULTAN KILIÇ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Nöroloji, Neurology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Disiplinlerarası Sinir Bilimleri Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 75

Özet

Başlık: Mikroglial Katepsin Z Eksikliğinin Postnatal Dönem Beyin Gelişimi ve Yaşlanma Üzerindeki Etkileri Amaç: Mikroglial hücrelerin aktivasyonundan sonra immün yanıt ile birlikte farklı görevleri olan birçok katepsin salgılanır. Mikroglial katepsinler hem hücre içinde hem hücre dışında çeşitli konumlarda yer alabilirler ve inaktif prekürsör olarak üretilirler. Lizozomal sistein proteazı olan Katepsin Z, yüksek oranda mikroglia tarafından eksprese edilir. Bu çalışmanın temel amacı, Mikroglial Katepsin Z eksikliğinin: post-natal dönemin erken aşamalarından olan P16'da ve yaşlılıkta mikroglia'nın yoğunluk profili, olası morfolojik değişiklikleri ve C1q proteininin immunoreaktivitesi üzerindeki etkisini ve aynı zamanda yaşlı farelerde mikroglial Katepsin Z eksikliğinin bellek üzerindeki etkisi de incelenmiştir. Yöntem: Katepsin Z (CtsZ), Cx3Cr1 eksprese eden mikroglial hücrelerde tamoksifen (TAM) tarafından nakavt edildi (cKO) ve hedef genimizde bir Cre-conditional (“floxed”) alel taşıyan fareler elde edildi. Mikroglial hücrelerde yapılan bütün işlemler için IBA1 ve C1q immunorekativite ölçümü için immunohistokimya yapıldı. Beyindeki hücre yoğunluğu analizi de toluidine blue boyaması ile yapıldı. Mikroglial Katepsin Z eksikliğinin mekansal öğrenme ve hafıza üzerindeki etkisi Barnes maze testi ile değerlendirildi. Bulgular: Mikroglial Katepsin Z eksikliğinin her iki gruptada mikroglianın morfolojisi üzerinde istatisiksel olarak anlamlı bir etkisi olduğu bulundu. Mikroglianın yoğunluk profili üzerinde istatistiksel olarak anlamlı bir etkisi gözlemlenmedi. C1q immunoreaktivitesi üzerinde de anlamlı bir etki bulunamadı. Barnes maze testi sonucunda Mikroglial Katepsin Z eksiği olan farelerde kısa süreli bellek bozuklukları bulundu. Sonuç: Mikroglial Katepsin Z eksikliğinin hem postanatal dönemin erken aşamalarında hem de yaşlılıkta beyin üzerinde belirli düzeyde etkisi olduğu bulunmuştur. Bir proteaz eksikliğinin mikroglial hücreler,kompleman sistem ve mekansal öğrenme ve bellek üzerindeki etkisini ilk defa inceleyen bu araştırma daha sonraki araştırmalar için temel oluşturabilir.

Özet (Çeviri)

Title: Effects of Microglial Cathepsin Z Deficiency on Postnatal Brain Development and Aging Aim: Microglial cells secrete numerous cathepsins with various functions along with the immune response. Microglial cathepsins can be located intracellularly and extracellularly and are produced as inactive precursors. Cathepsin Z, a lysosomal cysteine protease, is highly expressed by microglia. This study aims to investigate the effect of microglial Cathepsin Z deficiency on microglial cells and C1q in the postnatal period (P16) and in aging brain .Additionally, the impact of microglial cathepsin Z deficiency on memory in aged mice was examined with Barnes Maze test. Methods: Cathepsin Z (CtsZ) was knocked out (cKO) in microglial cells expressing Cx3Cr1 in an inducible manner by tamoxifen (TAM), generating mice carrying a Cre-conditional (“floxed”) allele of our target gene. Immunohistochemistry was performed to detect Microglia (IBA1) and C1q. Brain cell density analysis was performed using toluidine blue staining. The effects of microglial cathepsin Z deficiency on spatial learning and memory were assessed using the Barnes maze test. Results: It was found that microglial cathepsin Z deficiency statistically significantly affected the morphology of microglia in both groups. There was no statistically significant effect observed on the density profile of microglia, nor on C1q immunoreactivity. The Barnes maze test results indicated short-term memory impairments in mice deficient in microglial cathepsin Z. Conclusion: Microglial cathepsin Z deficiency was found to have a certain level of impact on the brain during both early postnatal stages and aging brain. This research, being the first to examine the effects of a protease deficiency on microglial cells, the complement system, and spatial learning and memory, can serve as a foundation for future study.

Benzer Tezler

  1. Identification of neuroinflammatory markers in a mouse model with a deficiency of Neu1

    Neu1 eksikliği bulunan fare modelinde nöroenflamasyon belirteçlerinin araştırılması

    EBRU ADA

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    Moleküler Tıpİzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. VOLKAN SEYRANTEPE

  2. Fibromiyalji sendromlu hastalarda serum katepsin S ve sistatin Cprotein düzeyleri ve aralarındaki ilişkinin incelenmesi

    Investigation of the relationship between serum cathepsin X and cystatin C protein levels in patients with fibromyalgia syndrome

    İBRAHİM KOÇAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonSivas Cumhuriyet Üniversitesi

    Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SAMİ HİZMETLİ

  3. Prenatal ve postnatal alkol kullanımı sonucunda rat beyinlerinde oluşan nörodejenerasyonun betain ve/veya omega-3 uygulanmasıyla önlenmesinin araştırılması

    The investigation of the prenatal and postnatal alcohol exposure –induced neurodegeneration in rat brain: protection by betaine and/or omega-3

    KEVSER KUŞAT OL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    BiyokimyaEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Temel Tıp Bilimleri Bölümü

    PROF. DR. GÜNGÖR KANBAK

  4. Mikroglial aktivasyonda lipopolisakkarit uyarımıyla ekspresyonu değişen mikroRNA'ların belirlenmesi

    Characterization of deregulated microRNA in microgliai activation by endotoxin stimulation

    KEMAL UĞUR TÜFEKCİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    BiyolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Sinir Bilimi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KEMAL KÜRŞAD GENÇ

  5. The role of long noncoding RNA NEAT1 in regulation of microglial NLRP3 inflammasome activation

    Mikroglial NLRP3 inflamazom aktivasyon regülasyonunda uzunkodlama yapmayan RNA NEAT1'in rolü

    BORA TAŞTAN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Bilim ve TeknolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞERMİN GENÇ