Geri Dön

Alzheimer hastalığı ve hafif bilişsel bozukluk progresyonu tahmininde EEG biyobelirteçleri

EGG biomarkers in prediction of alzheimer's disease and mild cognitive impairment progression

PDF İndir

  1. Tez No: 915664
  2. Yazar: ARZU BURCU KARAKUŞ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. BARIŞ METİN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyoteknoloji, Psikoloji, Nöroloji, Biotechnology, Psychology, Neurology
  6. Anahtar Kelimeler: Alzheimer hastalığı, Biyobelirteçler, Elektroensefalografi, Nörobilim, Nörobilişsel hastalıklar, Nörobiyoloji, Nörofizyoloji, Nöropsikoloji, Alzheimer disease, Biomarkers, Electroencephalography, Neuroscience, Neurocognitive disorders, Neurobiology, Neurophysiology, Neuropsychology
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Üsküdar Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Nörobilim Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Nörobilim Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: AH ve HBB progresyonu tahmininde EEG'de biyobelirteçler bulmak amacıyla planlanan ve yürütülen bu çalışma, süreli ve gözlemsel, Korelasyonel ve Nicel bir ilişkisel araştırma deseni bilimsel zemininde uygulandı. Yöntem: NIA-AA kriterlerine göre AH ve HBB teşhisi konulan katılımcıların, başlangıçtaki EEG verileri ve başlangıçta, 3 ay aralıkla ve toplamda 12 aylık süre ile değerlendirme ölçek sonuçları kullanılmıştır. Araştırmada kullanılan ölçekler; ADAS-Cog, GDÖ, BRİÖ, StopBang'tir. Araştırmaya, Yirmisi AH, 10'u HBB teşhisi olan, 16 erkek 14 kadın olmak üzere 30 katılımcı dahil edilmiştir. İstatistik analizlerde SPSS 27 programında Tekrarlı Ölçümlü Varyans Analizi ve Korelasyon analizi kullanılmıştır. EEG verilerinde, 4 ana bölge bulguları (P, F, T ve M) ve 4 ana frekans gücü (Delta, Teta, Alfa, Beta) esas alınmıştır. Bulgular: Frontal, Parietal ve Merkez'de Delta, Merkez'de Teta ile ADAS-Cog arasında pozitif korelasyon, Parietal Beta ile negatif korelasyon olarak tespit edilmiştir. Frontal Beta, Parietal Beta ve Temporalde ise Delta, Teta ve Beta değerlerinin ADAS değişiminde etkisi olduğu tespit edilmiştir. Hastalık seyrine etki edebilecek yaş, bilişsel rezerv gibi demografik unsurların nöropsikolojik skorlarda etkisi tespit edilmemiştir. Sonuç: AH olan kişide Beta değeri düşükse hastalık seyri daha olumsuz gidebilir ve Beta değerinin progresyon açısından bir biyobelirteç olarak takip edilmesi mümkündür, Frontaldeki Beta frekansı kognitif fonksiyona dair bir belirteçtir ve Betanın yüksekliği progresyonun daha olumlu olması anlamına gelir sonucuna ulaşılmıştır. AH'da prognoz takibinin faydası aşikârdır. Kullanımı cazip ve hızlı olan EEG'nin teşhis aşamasında ve erken dönemden itibaren takipte rutin uygulama haline getirilmesi gereklidir, teşhis ve prognoz takibindeki her türlü gelişmenin, bu sorunda önemli düzelmeler sağlayabileceği göz önünde tutulmalıdır, her zaman ileri çalışmalara ihtiyaç olacaktır.

Özet (Çeviri)

Objective: This study, planned and conducted to find biomarkers in EEG in predicting AD and MCI progression, was implemented on a scientific basis with a periodic and observational, correlational and quantitative relational research design. Method: Initial EEG data of participants diagnosed with AD and MCI according to NIA-AA criteria and evaluation scale results at the beginning, at 3-month intervals and for a total of 12 months were used. The scales used in the study were ADAS-Cog, GDÖ, BRİÖ, StopBang. 30 participants, 20 of whom were diagnosed with AD and 10 with MCI, 16 male and 14 female, were included in the study. Repeated Measure Variance Analysis and Correlation Analysis were used in the SPSS 27 program in statistical analyses. In the EEG data, 4 main region findings (P, F, T and M) and 4 main frequency power (Delta, Theta, Alpha, Beta) were taken as basis. Results: A positive correlation was found between Delta in the Frontal, Parietal and Central, Theta in the Central and ADAS-Cog, and a negative correlation was found with Parietal Beta. It was found that Delta, Theta and Beta values in the Frontal Beta, Parietal Beta and Temporal had an effect on ADAS change. Demographic factors such as age and cognitive reserve, which may affect the course of the disease, did not have an effect on neuropsychological scores. Conclusion: If the Beta value is low in the patient, the course of the disease may be more negative and it can be followed as a biomarker in terms of progression. The Beta frequency in the Frontal is a marker of cognitive function and the high Beta means that the progression is more positive. The benefit of prognosis follow-up in AD is obvious. EEG, which is attractive and fast to use, should be made a routine practice in the diagnosis phase and in follow-up from the early period. It should be kept in mind that any development in diagnosis and prognosis follow-up can provide significant improvements in this problem. Further studies will always be needed.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    663062

    Nöropsikiyatrik klinik yaklaşım ile demans ya da hafif bilişsel bozukluk tanısı düşünülen hastalarda tanısal değerlendirme amacıyla kranial 18-FDG PET/BT ile incelenmesi

    Assessment with cranial 18-FDG PET/BT for diagnostic evaluation in patients with dementia or mild cognitive impairment with A neuropsychiatric clinical approach

    LÜTFİYE ŞİMŞEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    PsikiyatriGaziantep Üniversitesi

    Psikiyatri Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜLÇİN ELBOĞA

  2. Tez No

    344253

    Alzheimer demanslı olgularda yürütücü işlev bozukluklarının grafomotor diziler ile değerlendirilmesi

    Assessment of executive function disorders with graphomotor series in Alzheimer disease

    HABİBE ÖZOĞLAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    NörolojiEge Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DİLEK EVYAPAN AKKUŞ

  3. Tez No

    945527

    Alzheimer hastalığı, hafif bilişsel bozukluk ve sağlıklı kontrollerde ayırıcı tanıda otonom sinir sistemi değerlendirmesi: Nöropsikiyatrik testler, elektromiyografi bulguları ve klinik sonuçların entegre edilmiş analizi

    Autonomic nervous system evaluation in the differential diagnosis of alzheimer's disease, mild cognitive impairment, and healthy controls: An integrated analysis of neuropsychiatric tests, electromyography findings, and clinical outcomes

    TALHA YAMAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    NörolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜRDAL ORHAN

    DR. ÖĞR. ÜYESİ HASAN BAYINDIR

  4. Tez No

    455192

    Hafif evre alzheimer hastalığı, hafif bilişsel bozukluk ve subjektif unutkanlığı olan hastalarda kan nesfatin-1 düzeylerinin karşılaştırılması

    Hafif evre alzheimer hastaliği, hafif bilişsel bozukluk ve subjektif unutkanliği olan hastalarda kan nesfatin-1 düzeylerinin karşilaştirilmasi

    GÖZDE GÜLTEKİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Psikiyatriİstanbul Üniversitesi

    Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSA TOSUN

  5. Tez No

    730289

    Alzheimer hastalığı, hafif bilişsel bozukluk ve öznel bellek yakınmaları olan kişilerde hafif davranışsal bozukluk-kontrol listesi'nin türkçe uyarlama ve türkçe geçerlilik güvenirlik çalışması

    The turkish adaptation, validity and reliability study of mild behavioral impairment-checklist in people with alzheimer's disease, mild cognitive impairment and subjective memory complaints

    İMGE COŞKUN PEKTAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    PsikiyatriMarmara Üniversitesi

    Psikiyatri Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SERHAT ERGÜN

Geri Dön