Geri Dön

İnterlökin-17A gen polimorfizmi ve bunun kronik böbrek yetmezliği ile ilişkisinin moleküler olarak incelenmesi

Molecular study of interleukin-17A gene polymorphism and its association with chronic renal failure

PDF İndir

  1. Tez No: 923243
  2. Yazar: ÇİÇEK AMER
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. MEHMET SEZGİN, DR. ÖĞR. ÜYESİ MUHANNAD ABDULLAH AL-AZZAWY
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çankırı Karatekin Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu kesitsel hastane tabanlı çalıĢma, Nisan 2023'ten itibaren Tikrit Eğitim Hastanesi'nde yürütülmüĢ ve düzenli hemodiyalize giren hastalar arasında kronik böbrek hastalığı (KBH) patogenezinde interlökin-17A (IL-17A) gen polimorfizmlerinin rolünü araĢtırmayı amaçlamıĢtır. ÇalıĢmaya, nefrologlar tarafından klinik olarak tanı konmuĢ, hemodiyalize giren 100 SDBH hastası ve kontrol grubu olarak 100 sağlıklı kiĢi dâhil edilmiĢtir. ÇalıĢmanın ana sonucu, hemoliz geçiren kiĢilerin IL-17A'nın GG genotipine sahip olma olasılığının çok daha yüksek olmasıdır. ÇalıĢma, bu genotipi C3, C4, NF- κB, COX-2 ve IL-6 gibi bağıĢıklık sistemi belirteçlerinin daha yüksek düzeyleriyle iliĢkilendirmiĢtir. Bu yüksek belirteçler, artan bir enflamatuar yanıtın göstergesi olup, GG genotipinin KBH'nin ilerlemesinde kritik bir rol oynayabileceğini düĢündürmektedir. ÇalıĢmanın bulguları, IL-17A gen polimorfizmlerinin KBH'nin ne kadar Ģiddetli olduğunu ve ne kadar hızlı kötüye gittiğini ortaya koyabileceğini ve bunun da daha hedefe yönelik tedavilere yol açabileceğini göstermektedir.

Özet (Çeviri)

This cross-sectional hospital-based study was conducted at Tikrit Teaching Hospital beginning in April 2023 and aimed to investigate the role of interleukin-17A (IL-17A) gene polymorphisms in the pathogenesis of chronic kidney disease (CKD) among patients undergoing regular hemodialysis. The study involved 100 ESRD patients on hemodialysis, clinically diagnosed by nephrologists, and 100 healthy controls. The main result of the study was that people who had hemolysis were much more likely to have the GG genotype of IL-17A. The study linked this genotype to higher levels of immune system markers such as C3, C4, NF-κB, COX-2, and IL-6. These elevated markers indicate a heightened inflammatory response, suggesting that the GG genotype may play a critical role in the progression of CKD. The study's findings show that IL-17A gene polymorphisms might be able to show how severe CKD is and how fast it's getting worse, which could lead to more targeted treatments.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    359634

    Psoriasisde IL-17 gen polimorfizmi

    IL-17 gene polymorphisms in psoriasis

    NURİYE ÖZER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    DermatolojiBülent Ecevit Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hastalıklar Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİLGÜN SOLAK TEKİN

  2. Tez No

    340699

    Ankilozan spondilit hastalarında amiloidoz ile MEFV geni varyasyonları ve serum amyloid a protein geni allellerinin ilişkisi

    The relationship between amyloidosis and MEFV gene variations and serum amyloidal-a protein gene allele in patients diagnosed with ankylosing spondylitis

    GÖZDE YILDIRIM ÇETİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    RomatolojiKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET SAYARLIOĞLU

  3. Tez No

    466839

    Kronik otitis medialı hastalarda IL-18-137 G/C, -607C/A gen polimorfizmlerinin araştırılması

    The investigation of IL-18 -137 G/C, -607 C/A gene polymorhisms in patients with chronic otitis media

    ABDULAZİZ YALINKILIÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Kulak Burun ve BoğazYüzüncü Yıl Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NAZİM BOZAN

  4. Tez No

    603935

    Çocuk çölyak hastalarında HLA DQB1 ve IL-17 polimorfizminin saptanması

    Determination of HLA DQB1 and IL-17 polymorphisms in children celiac patients

    ASLI ELDEM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Genetikİzmir Katip Çelebi Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TÜLAY KILIÇASLAN AYNA

  5. Tez No

    243035

    Çocukluk çağında Henoch Schönlein purpurası ve interlökin?8 gen 2767 A/G polimorfizminin etkileri

    Henoch Schonlein purpura in childhood and effects of 2767 A/G polymorphism of interleukin-8 gene

    YILMAZ TABEL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVGİ MİR

Geri Dön