Geri Dön

İdiyopatik pulmoner fibroziste C-reaktif protein ile mortalite ilişkisi

The relationship between C-reaktive protein and mortality in i̇diopathic pulmonary fibrosis

  1. Tez No: 960474
  2. Yazar: DİLAN YAŞAR TEYMUROĞLU
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. FİLİZ KARAPINAR
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Göğüs Hastalıkları, Chest Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: İzmir Dr.Suat Seren Göğüs Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 81

Özet

Giriş ve Amaç: İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), nedeni bilinmeyen, kronik ilerleyici fibrozis ile seyreden bir interstisyel pnömonidir. Küratif bir tedavisi yoktur ve mortalitesi yüksektir. İPF hastalarında prognozu etkileyen faktörler ile ilgili çalışmalar ilgi çekmektedir. Çalışm (CRP) ile mortalitenin ilişkisini ve CRP'nin hastalık prognozu hakkında fikir verebilirliğini değerlendirmeyi amaçladık. Gereç ve Yöntem: Hastanemizde 01.01.2015 ile 31.12.2023 tarihlerinde İPF tanısı ile antifibrotik tedavi başlanan 235 hasta retrospektif olarak tarandı. Yaş, cinsiyet, sigara öyküsü, aile öyküsü, vücut kitle indeksi, ek hastalıkları, semptomları, hemogram, biyokimya, spirometri ve DLCO sonuçları, YÇBT bulguları, patolojik tanı yöntemleri, antifibrotik tedavileri ve ölüm tarihleri kaydedildi. Bulgular: Çalışmaya dahil edilen 235 hastanın %87,7'si (n=199) erkek, %15,3'ü (n=36) kadındı. Yaş ortalaması 68±7,7 yıldı. Çok değişkenli analizde akciğer kanseri (HR=4,47 %95 CI=2,31-8,64 p 0,42 mg/dl (HR=2,52 %95 CI=1,74-3,64 p %13,8 (HR=1,49 %95 CI=1,02-2,18 p=0,039) olması mortalite için bağımsız risk faktörü olarak bulundu. 1.yılda hayatını kaybeden hastaların CRP medyan değeri 1,10 mg/dl (0.14 – 18.08), sağ olanların CRP medyan değeri 0,44 mg/dl (0.00 – 24.32) olarak saptandı ve bu istatiksel olarak anlamlıydı (p

Özet (Çeviri)

Introduction and Aim: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is an interstitial pneumonia characterized by chronic progressive fibrosis of unknown cause. There is no curative treatment, and the mortality rate is high. Research on factors affecting the prognosis in IPF patients are of interesting. In our study, we aimed to evaluate the relationship between C-reactive protein (CRP) and mortality and the suggestibility of CRP about disease prognosis in IPF patients. Materials and Methods: A total of 235 patients diagnosed with IPF and started on antifibrotic therapy between 01.01.2015 and 31.12.2023 at our hospital retrospectively reviewed. Age, gender, smoking history, family history, body mass index, comorbidities, symptoms, complete blood count and biochemical test results, spirometry and DLCO results, radiological findings, pathological diagnostic methods, antifibrotic treatments, and dates of death were recorded. Results: Of the 235 patients included in the study, 87,7% (n=199) were male, and 15.3% (n=36) were female. The mean age was 68±7,7 years. In multivariate analysis, lung cancer (HR=4.47, 95% CI=2.31-8.64, p 0,42 mg/dl (HR=2.52, 95% CI=1.74-3.64, p 13.8% (HR=1.49, 95% CI=1.02-2.18, p=0.039) were identified as independent risk factors for mortality. The median CRP level for patients who died within the first year was 1,10 mg/dl (0,14 – 18,08), and for those who survived, it was 0,44 mg/dl (0,00 – 24,32), which was statistically significant (p

Benzer Tezler

  1. İdiyopatik pulmoner fibrozis tanılı hastalarda otoantikor pozitifliğinin tedavi yanıtı ve prognoz üzerine etkisi

    The effect of autoantibody positivity on treatment response and prognosis in patients diagnosed with idiopathic pulmonary fibrosis

    BİLGESU KOÇUŞAĞI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BERNA AKINCI ÖZYÜREK

  2. Yoğun bakımda takip edilen interstisyel akciğer hastalarında prognoz, risk faktörleri ve mortalite

    Prognosis, risk factors and mortality in patients with interstitial lung disease followed in the intensive care unit

    SILA BEGÜM GÖLCÜK GÖK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Göğüs HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AKIN KAYA

  3. İnterstisyel akciğer hastalıklarındapentraksin-3, heparin bağlayıcı protein vec-reaktif proteinin klinik değeri

    Clinical value of pentraxin-3, heparin-binding protein and c-reactive protein in interstitial lung diseases

    CEREN GÖKÇE COŞKUN EKİZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Göğüs HastalıklarıMersin Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHAR ULUBAŞ

  4. Miyofibroblast farklılaşmasının düzenlenmesi ve bazı LncRNA'ların etkisinin araştırılması

    The regulation of myofibroblast differentiation and the investigation of effect of some LncRNAs

    MERVE YILDIRIM

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FÜSÜN ÖZTAY

  5. Serum amiloid a'nın idiyopatik pulmoner fibrozis tanılı hastalarda tanısal ve prognostik değeri

    Diagnostic and prognostic value of serum amiloid a in patients with idiopatic pulmonary fibrosis

    SELMA YALÇIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MELİKE BAĞNU YÜCEEGE