Bazı pirol makrohalkalarının tautomerik dengelerinin teorik incelenmesi
Theoretical investigation of the tautomeric equilibrium of some macrocyclic pyrrole
- Tez No: 96909
- Danışmanlar: PROF.DR. CEMİL ÖĞRETİR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2000
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Organik Kimya Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 92
Özet
ÖZET Bu çalışmada, 3,4-Diformil-2,5-dimetilpirol 'ün 1,2-diaminosMohekzan ile reaksiyonundan elde edilen 5,6,7,14,15,16-Hekzahidro-l,3,10,12-tetrametil[6,7 ve 15,1 6]bisiklohekzilbipirolo[3,4-f] [3',4'-n] [1,4,9, 12]tetraazasiklohekzadesin makrosiklik molekülünün tautomerik yapısının kuantum kimyasal hesaplamalan ile incelenmiştir. Bu amaçla makromolekülün nötür, proton vermiş anyonları, bir iki üç proton almış halleri ile mümkün olan hallerde proton taşımını engellenmiş model moleküller modellenmiştir. Gaz fazı için proton affinite, sıvı faz için pKT değerleri ile her iki faz içinde oransal kararlılıklar araştırılmış ve çoğunlukla pirol formun baskın olduğu gözlenmiştir. Literatürde benzer makromoleküller için azafulvin yapısının baskın olduğu rapor edilmekle birlikte bu çalışmada molekülde var olan bisiklohekzil yapısının bulunması nedeniyle pirol formunu tercih ettiği sonucuna varılmıştır.
Özet (Çeviri)
n SUMMARY The tautomeric structure of 5,6,7,14,15,16-Hexahydro4,3,10,124etramethyl [6,7 and 15,16]bicyclohexylbipirolo[354-fJ[3',4'-n][l,4,9,12]tetraazacyclohexadecine macrocyclic molecule, which was formed by reaction of 3,4-diformyl-2,5- dimethylpyrrole with 1,2-diaminocyclohexane, was investigated by quantum chemical calculations. For that purpose anions, neutral, monocation, dication and trication states and fixed structures, in which proton migration was eliminated by replacing the mobile hydrogen atoms with methyl groups where possible, were studied. The proton affinities in gas phase, pKx values in liquid phase and relative stabilities of the tautomeric forms in both phases were searched. It was observed that the pyrrole form predominates in most of the cases. In the literature for similar macromolecules the azafulvene form was reported to be predominant. This contradiction can be justified by the presence of bicyclohexyl groups by differing to the previous ones in the studied macromolecule.
Benzer Tezler
- Synthesis of some new pyrrole derivatives and investigation of their biological effects
Yeni bazi pirol türevlerinin sentezi ve biyolojik etkilerinin incelenmesi
SHORUQ A O NAJI
Yüksek Lisans
İngilizce
2023
Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu ÜniversitesiFarmasötik Bilimler Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AHMET ÇAĞRI KARABURUN
- Synthesis of pyrrole-imine Schiff base ligands and their complexes with group IVB metal (Ti, Zr, Hf)
Pirol-imin Schiff bazı ligandlarının sentezi ve grup IV metalleri ile kompleksleri (Ti, Zr, Hf)
BERKAY ŞAHİN
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
Kimyaİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. OZAN SANLI ŞENTÜRK
- Farklı Substitüentler Taşıyan Bazı Pirol Türevlerinin Sentezi
Synthesis of Some Derivatives of Pyrroles with Different Substituents
ÖVÜL TETİK
- Synthesis of soluble and conducting polypyrrole copolymers
Çözünür ve iletken polipirol kopolimerleri sentezi
BARIŞ KIŞKAN
Yüksek Lisans
İngilizce
2002
Kimyaİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AHMET AKAR
DOÇ. DR. NİLGÜN KIZILCAN
- Bazı yeni pirol, piridazin, kinolin ve kinoksalin türevlerinin sentezi ve karakterizasyonu
Synthesis and characterization of the some new pyrrole pyridazine, quinoline and quinoxaline derivatives
DERVİŞ GÖK
Doktora
Türkçe
2010
KimyaSüleyman Demirel ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MUSTAFA CENGİZ
YRD. DOÇ. DR. RAHMİ KASIMOĞULLARI