Farmasötik formlarda akışa enjeksiyon sistemleri ile etken madde miktar tayinleri
A flow injection method for quantitative determination of drug in pharmaceuticals forms
- Tez No: 171995
- Danışmanlar: DOÇ.DR. NİLGÜN GÜNDEN GÖĞER
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2006
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 126
Özet
104 ÖZET Farmasötik Formlarda Akışa Enjeksiyon Sistemi ile Etken Madde Miktar Tayinleri Bir seçici serotonin geri alım inhibitörü ilaç etken maddesi olan sitalopramm tabletlerden ve serumdan miktar tayini akışa enjeksiyonlu spektroflorimetri ve akışa enjeksiyonlu katı faz ekstraksiyon spektroflorimetrik yöntemle gerçekleştirildi. Akışa enjeksiyonlu spektroflorimetrik yöntemde taşıyıcı çözelti olarak distile su ve 40 ul akış hücresi, uyarma dalga boyu 240 ve emisyon dalga boyu 300 nm kullanılarak akış hızı, enjeksiyon hacmi ve peristaltik pompa çapı parametreleri optimize edilmiş ve bu değerler sırasıyla 5 ml/dakika, 193 ul ve 2.79 mm olarak bulunmuştur. Yöntem 1. 03x1ü“6-!. 03xlO”5 M derişim aralığında doğrusaldır ve LOD değeri 2.12xl0“8 M, LOQ değeri 7.09xl0”8 M, geri kazanım değeri ortalama %100'dür. Akışa enjeksiyonlu katı faz ekstraksiyon spektrofotometrik yöntemde ise sisteminde 40 ul akış hücresi, elüsyon için akış hızı 2.5 ml/dakika olacak şekilde %40 etanol içeren 0.1 M asetik asit kullanılmış ve l.OxlO'M.SxlO“6 M derişim aralığında doğrusallık elde edilmiştir. LOD değeri 1.57xlO”8M, LOQ değeri 5.23xl0“8 M, ortalama geri kazanım değeri %99.9 olarak bulunmuştur. Serum çalışmasında ise doğrusallık 2.5xl0”7-1.2xl0“6 M derişim aralığında sağlanmıştır. Geri kazanım değeri ortalama %100.08'dir.105 Kapiler elektroforez yönteminde yöntemde %10 metanol içeren 10 mM pH 8.5 borat tamponu ve fused silika kolon (75 um iç çap, toplam uzunluk 85 cm, etkin uzunluk 65 cm) kullanılmış 28 kV voltaj, 10 saniye düşük basmçlı hidrodinamik enjeksiyon uygulanmış ve 200 nm'de UV dedeksiyon yapılmıştır. Yöntem 2.73xl0”5-1.37xl0“4 M derişim aralığında doğrusaldır ve LOD değeri 5.73X10-6 M, LOQ değeri 1.72xl0”5 M'dır.
Özet (Çeviri)
106 SUMMARY A Flow Injection Method for Quantitative Determination of Drug in Pharmaceuticals Forms A flow injection spectrofluorometric and flow injection-solid phase extraction spectrofluorometric methods were developed for determination of citalopram, a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), in tablet and serum. In flow injection (FI) spectrofluorometric method, distilled water as carrier solution, 40 ul-volume-flow cell were used. Excitation and emission wavelengths were 240 and 300 nm, respectively. Flow rate, injection volume and peristaltic pump tubing diameter were optimized and their results were found 5 ml/rnin, 193 ul and 2.79 mm, respectively. Method was linear in the range of 1.03xl0-6-1.03xlO-5 M. LOD, LOQ and recovery values were 2.12xl0“8, 7.09X10'8 M and 100%, respectively. In flow injection solid phase extraction (FI-SPE) spectrofluorometric method, CI 8 as a sorbent, 0.1 M acetic acid: ethanol (60:40, v/v) as an eluent solvent, were used. The method was linear in the range of 1.0xl0*7-1.5xl0”6 M. LOD, LOQ and recovery values were 1.57X10“8 M, 5.23xl0”8 M and 99.9%, respectively. FI-SPE method was also applied to serum. The linearly was provided in the range of 2.5x1 0“7-l. 2x1ü”6 M. Recovery value was 100.08%.
Benzer Tezler
- Farmasötik formlarda olmesartan medoksomil, hidroklorotiazid ve safsızlıkların yüksek basınçlı sıvı kromatografisi yöntemiyle tayini
Analysis of olmesartan medoxomil, hydrochlorothiazide, and related impurities in pharmaceutical dosage forms by HPLC
ÇAĞLAR SAÇINTI
Yüksek Lisans
Türkçe
2014
Eczacılık ve FarmakolojiGazi ÜniversitesiAnalitik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NİLGÜN GÜNDEN GÖĞER
- Stabilite göstergeli sıvı kromatografisi ile montelukast içeren ikili etken maddelerin farmasötik dozaj şekillerinden aynı anda analizi
A stabbility indicating liguid chromatographic method for simultaneous determination of montelukast binary mixtures in pharmaceutical dosage forms
SELDA ZENGİN KURNALI
Doktora
Türkçe
2022
Eczacılık ve FarmakolojiAnkara ÜniversitesiAnalitik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BENGİ USLU
- Tablet dozaj formlarında bulunan tenofovir disoproksil ve emtrisitabinin hidrofilik etkileşimli yüksek performans sıvı kromatografisi yöntemi ile bir arada tayini
Combined determination of tenofovir disoproxil and emtricitabine in tablet dosage forms by hydrophilic interaction high performance liquid chromatography method
BÜŞRA BETÜL KUTLU
Yüksek Lisans
Türkçe
2024
Eczacılık ve FarmakolojiTrakya ÜniversitesiFarmasötik Nanoteknoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ ÇAĞLAR DEMİRBAĞ
- Simultaneous determination of flurbiprofen and thiocolchicoside in pharmaceutical preparations by a validated HPLC method
Flurbiprofen ve tiyokolşikosidin farmasötik preparatta valide edilmiş bir HPLC yöntemi ile eş zamanlı tayini
HAJER ASWAISI
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
KimyaYeditepe ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ EBRU TÜRKÖZ ACAR
- Yeni nesil antihistaminik ilaçlar ve koruyucu maddelerin hplc ile çeşitli farmasötik preparatlardan yan yana tayinleri
Simultaneous determination of new generation histamine blockers and preservatives in various pharmaceutical preparations by hplc
İKBAL SARIKAYA YILDIZ
Yüksek Lisans
Türkçe
2024
Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul ÜniversitesiAnalitik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SENA ÇAĞLAR ANDAÇ