Geri Dön

Spiro-n-metil-1,3-diaminopropan türevi siklotrifosfazatrien ile mono ve difonksiyonlu reaktiflerin reaksiyonları

The reactions of spiro-n-methly-1,3-diaminopropane derivative of cyclotriphosphazatrien with mono and difunctional reagents

  1. Tez No: 182584
  2. Yazar: ELİF OKUTAN
  3. Danışmanlar: PROF.DR. ADEM KILIÇ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2006
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gebze Yüksek Teknoloji Enstitüsü
  10. Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 127

Özet

Hekzaklorosiklotrifosfazatrien (trimer) ile N-metil-1,3-diaminopropan' ın; (1:2) argon atmosferinde, tetrahidrofuranda 3 saat oda sıcaklığında karıştırılarak yapılan reaksiyonundan, spiro-N-metil-1,3-diaminopropan türevi siklotrifosfazatrien (I) izole edildi. Elde edilen bileşik (I), bu tez çalışmasında ileri düzeydeki reaksiyonlar için başlangıç maddesi olarak kullanıldı.Bileşik (I) ile metanol'ün (1:1); argon atmosferinde, kuru THF' de, NaHvarlığında, 4.5 saat oda sıcaklığında karıştırılarak yapılan reaksiyonundan bileşik (II)izole edildi. Bileşik (I) ile metanol'ün (1:2); kuru THF' de, NaH varlığında, 5 saatoda sıcaklığında karıştırılarak yapılan reaksiyonundan bileşik (III) elde edildi.Bileşik (I) ile 1,3-propandiol (1:1); NaH varlığında, 21 saat oda sıcaklığındakarıştırıldı. İnce tabaka ve kolon kromatografisi tekniklerinin uygulanmasıylagerçekleştirilen ayırma ve saflaştırma işlemlerinin uygulanması sonucunda, ürün (IV)ve (V) elde edildi. Bileşik (I) ile 1,3-propandiol' ün (1:2); kuru THF' de, NaHvarlığında, 3 gün oda sıcaklığında karıştırılarak yapılan reaksiyonundan, bileşik (VI)elde edildi. Trimerin spiro-N-metil-1,3-diaminopropan türevi (I) ile pirolidin' inreaksiyonu; kuru THF' de, argon atmosferinde ve NaH varlığında, 3 gün odasıcaklığında karıştırılmasıyla gerçekleştirildi. Bu reaksiyondan ürün (VII) izoleedildi.Çalışmada sentezleri gerçekleştirilen bileşiklerin yapıları; FT-IR, Gaz31P NMR, 1H NMR spektrometresiKromatografi-Kütle Spektrometresi (GC-MS),yöntemlerinden elde edilen verilerle aydınlatıldı. Ayrıca; (I), (II), (IV), (VI), (VII)bileşiklerinin yapıları tek kristal X-ışınları kırınım ölçümlerinden elde edilenverilerle de aydınlatıldı.

Özet (Çeviri)

In this study; hexachlorocyclotriphosphazatriene (trimer) was reacted withtwo equivalent of N-methyl-1,3-diaminopropane in tetrahydrofuran, at roomtemperature, for three hours, under argon atmosphere and spiro-N-methyl-1,3-diaminopropane derivative of cyclotriphosphazane (I) was isolated. This compoundwas used as starting material, here in.Compound (I) was reacted with methanol (1:1) in dry THF at roomtemperature for 4.5 hours under argon atmosphere and compound (II) was isolated.Compound (I) was reacted with methanol (1:2) in the presence of NaH, in dry THFat room temperature for five hours and compound (III) was isolated. Compound (I)was reacted with 1,3-propanediol (1:1) in the presence of NaH, in dry THF. Thereaction was continued for 21 hours under argon atmosphere. The reaction mixturewas seperated and purified using column chromotography technique to obtaincompounds (IV) and (V). Compound (I) was reacted with 1,3-propanediol (1:2) inthe presence of NaH, in dry THF at room temperature for three days and compound(V) was obtained. The reaction of spiro-N-methyl-1,3-diaminopropane derivative ofcyclotriphosphazane (I) with pyrolidine (1:1) in the presence of NaH in dry THF atroom temperature and argon atmosphere for 3 days was yielded compound (VII).The structure of these compounds were elucidated by FT-IR, Gas-31P NMR and 1H NMR techniques.Chromatography Mass Spectroscopy (GC-MS),The structures of (I), (II), (IV), (VI) and (VII) compounds were determined withsingle crystal X-ray diffraction measurements.

Benzer Tezler

  1. Pendant kollu dispiro(N/N)siklotrifosfazen türevlerinin sentezi, spektral, kristallografik, stereojenik özelliklerinin ve biyolojik aktifliklerinin incelenmesi

    Syntheses of dispiro(N/N)cyclotriphosphazenes with pendant arms, investigation of spectral, crystallographic,stereogenic properties and biological activities

    REŞİT CEMALOĞLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    KimyaAnkara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURAN ASMAFİLİZ

  2. N/O donörlü halkalı fosfazen bileşiklerinin mikrodalga destekli sentezi, yapılarının spektroskopik ve kristallografik yöntemlerle incelenmesi

    The microvawe assisted synthesis, spectroscopic and crystallographic characterisation of N/O donor type cyclic phosphazene compounds

    EMRE AYDIN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    KimyaKırıkkale Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MUHAMMET IŞIKLAN

  3. Trimerik fosfazenin çeşitli mono ve diaminler ile olan reaksiyonlarının incelenmesi

    The investigation of the reactions of trimeric phosphazene with mono and diamines

    EZEL ÖZTÜRK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    KimyaAnkara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEYNEL KILIÇ

  4. Mono- ve bis-spiro halkalı fosfazen türevlerinin sentezi, spektroskopik ve stereojenik özelliklerinin incelenmesi, moleküler ve kristal yapılarının belirlenmesi

    Syntheses and the investigations of moleculer and crystal structures, spectroscopic and stereojenic properties of mono- and bis-spiro cyclic phosphazene derivatives

    HÜSEYİN AKBAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    KimyaAnkara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEYNEL KILIÇ

  5. Mono-, bis-, tris- halkalı fosfazen türevlerinin sentezi; spektroskopik, stereojenik ve kristallografik özelliklerinin araştırılması

    The synthesis of mono-, bis-, tris-, cyclophosphazene derivatives, and the investigations of their spectroscopic, stereogenic and crystallographic properties

    GÜLER İNCİ TANRIKULU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    KimyaAnkara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEYNEL KILIÇ