Geri Dön

Parasetamol, oksolamin sitrat, fenilefrin hidroklorür ve klorfeniramin maleatın Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi (YPSK) yöntemi ile eşzamanlı miktar tayini

Simultaneously determination of paracetamol,oxolamine citrate, phenylephrine and chlorpheniramine maleate with HPLC in dosage forms

  1. Tez No: 260762
  2. Yazar: OZAN PIROL
  3. Danışmanlar: PROF. DR. TUNCEL ÖZDEN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Parasetamol, Oksolamin sitrat, Fenilefrin hidroklorür, Klorfeniramin maleat, YPSK, Piyasa müstahzarları, Paracetamol, Oxolamine citrate, Phenylephrine hydrochloride, Chlorpheniramine maleate, HPLC, Dosage Form
  7. Yıl: 2009
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 122

Özet

Bu çalışmada parasetamol, oksolamin sitrat, fenilefrinhidroklorür ve klorfeniramin maleatın piyasa müstahzarlarınauygulanabilecek hızlı, duyarlı ve ekonomik bir YPSK yöntemiyle eşzamanlımiktar tayini yöntemi geliştirilmiştir.Tabletteki etkin maddeler bölüm 3. 5. 4'te anlatıldığı gibiorganik faza alınmış, YPSK ve PDA dedektörü kullanılarak 265 nm'demiktar tayinleri yapılmıştır. Analizde Agilent Zorbax SB-CN; 150 mm x 4.6mm, 5 ?m kolonu 22 °C'de kullanılmıştır. Enjeksiyon hacmi olarak 10 ?Lbelirlenmiştir. Hareketli faz bileşenleri asetonitril 85:15 fosfat tamponu (pH4.00) ve akış hızı 1.5 mL/dk olarak ayarlanmış olup toplam analiz süresi3.34 dakika sürmüştür. Standart maddelerle yapılan çalışmalardaparasetamol için 0.02-0.12 mg/mL, oksolamin sitrat için 0.008-0.048mg/mL, fenilefrin hidroklorür için 0.0004-0.0024 mg/mL ve klorfeniraminmaleat için 0.00016-0.00096 mg/mL konsantrasyon aralıklarındadoğrusallık ve sırasıyla aşağıdaki doğruluk ve kesinlik değerleri (%BSS)elde edilmiştir (Tablo 25);Tablo 25. Doğruluk ve kesinlik çalı?ması sonuçlarıSonuçlarParasetamolOksolaminsitratFenilefrinhidroklorürKlorfeniraminmaleatDoğruluk 99.99 100.20 100.56 99.60Kesinlik(% BSS)0.12 0.18 0.36 0.59Miktar tayini yönteminin uygunluğu belirlendikten sonra USPXXIX kurallarına göre valide edilmiştir. Validasyon sırasında kesinlik,seçicilik, doğrusallık ve geri kazanım - doğruluk parametreleri belirlenmişve değerlendirilmiştir. Yüksek orandaki geri kazanım, yöntemin, ilaçların97formülasyonunda kullanılan katkı maddelerinden etkilenmediğinigöstermektedir.Geliştirilen yöntem hammadde veya farmasötik formdakiparasetamol, oksolamin sitrat, fenilefrin hidroklorür ve klorfeniramin maleatetkin maddelerinin aynı anda tayini için geliştirilmiş hızlı, basit, duyarlı veyüksek doğrulukta bir yöntem olduğu için teşhis ve miktar tayini analitikçalışmalarında kullanılabilir.

Özet (Çeviri)

A rapid, sensitive and low cost HPLC method wasdeveloped for the simultaneous determination of the analgesic/antipireticparacetamol, antitussive oxolamine citrate, sympathomimeticphenylephrine hydrochloride and the antihistaminic chlorpheniraminemaleate in dosage forms.The drug substances from the tablets had been transferredto the organic phase as explained in chapter 3. 5. 4 and determination ofthe drug substances were performed with HPLC-PDA detector at 265 nmwavelength. The Agilent Zorbax SB-CN; 150 mm x 4.6 mm, 5 ?m columnat 22 °C had been used for assay. Injection volume was 10 ?L. Mobilephase components were acetonitrile 85:15 phosphate buffer at pH 4.00and flow rate has been adjusted for 1.5 mL/min, and the total analysistime was 3.34 min. The linearity range in the assay for standardparacetamol was 0.02-0.12 mg/mL, for oxolamine citrate 0.008-0.048mg/mL, for phenylephrine hydrochloride 0.0004-0.0024 mg/mL and forchlorpheniramine maleate 0.00016-0.00096 mg/mL and the accuracy andprecision (%RSD) assay of standards were found respectively in Table 25.Table 25. Accuracy and precision test resultsResultsParacetamolOxolaminecitratePhenylephrinehydrochlorideChlorpheniraminemaleateAccuracy 99.99 100.20 100.56 99.60Precision(% RSD)0.12 0.18 0.36 0.59USP XXIX validation parameters have been applied after thedetermining suitability of the development quantition method. In avalidation process precision, specificity, linearity and accuracy (recovery)tests have been applied.The present HPLC study provide the rapid, simple, sensitiveand accurate method for the simultaneous determination of paracetamol,oxolamine citrate, phenylephrine hydrochloride and chlorpheniraminemaleate on the drug substances and/or drug product.

Benzer Tezler

  1. Parasetamol, klorfeniramin maleat ve oksolamin sitrat içeren farmasötik şuruplarda bu etken maddelerin eş zamanlı tayini için yeni bir HPLC yöntemi geliştirilmesi

    Development of a new HPLC method for the simultaneous determination of the active substances in pharmaceutical syrups containing paracetamol, chlorpheniramine maleate and oxolamine citrate

    VEYSEL KOCABEY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    KimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ŞULE DİNÇ ZOR

  2. Ratlarda intraartiküler parasetamol enjeksiyonunun artrit ağrısına etkisi

    The effect of intraarticular injection of paracetamol on the arthritis pain in rats

    OĞUZHAN ARUN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Anestezi ve ReanimasyonHacettepe Üniversitesi

    Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ALTAN ŞAHİN

  3. Parasetamol-indüklü hepatotoksisite modelinde borun eser element düzeyine etkisi

    Effect of boron on trace element level in paracetamol-induced hepatotoxicity model

    BİNNAZ KURU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyokimyaUşak Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ FUNDA KARABAĞ ÇOBAN

  4. Parasetamol üretimi atıksuyunun anerobik arıtılabilirliğinin incelenmesi

    Anaerobik treatment of paracetamol production wastewater

    SEDEF GÜRVARDAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Kimya Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURAN DEVECİ

  5. Polianilin/boron fosfat kompoziti ile modifiye karbon pasta elektrotla parasetamol ve askorbik asitin voltametrik tayini

    Voltametric determination of paracetamol and ascorbic acid with carbon paste electrode modified with polyaniline/boron phosphate composite

    SENAYİ SAÇAK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    KimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HÜSNÜ CANKURTARAN