Geri Dön

Su teresinin (Nasturtium officinale) 7,12-dimetilbenz[A]antrasen ile indüklenen oksidatif stres ve karaciğer dokusu hasarına karşı koruyucu etkisinin araştırılması

Investigation of protective effect of Watercress (Nasturtium officinale) against oxidative stress and the liver tissue injury induced by 7,12-dimethylbenz[A]anthracene

  1. Tez No: 551148
  2. Yazar: KÜBRA ATAY
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ AYŞE BURÇİN UYUMLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Su Teresi (Nasturtium officinale), DMBA, Faz II enzimleri, Nrf2, Hepatoprotektif etki, Dimetilbenzantrasen, Dizi analizi, Enzimler, Karaciğer, Karaciğer hastalıkları, Kromatografi-yüksek basınçlı-sıvı, Nükleer faktör-E2-ilişkili faktör 2, Oksidatif stres, Su teresi, Watercress (Nasturtium officinale), 12-DMBA, Phase II enzymes, Nrf2, Hepatoprotective effect, Dimethylbenzanthracene, Sequence analysis, Enzymes, Liver, Liver diseases, Chromatography-high pressure-liquid, Nuclear factor-E2-related factor 2, Oxidative stress, Watercress
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İnönü Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Nrf2, bir dizi antioksidan cevap elementine bağlı gen dizisinin ekspresyonunu aktive ederek oksidatif strese karşı hücresel savunmanın düzenlenmesinde kritik rol oynamaktadır. Bu in vivo çalışmada, DMBA ile indüklenen karaciğer hasarı ve oksidatif strese karşı Su teresinin (Nasturtium officinale) Nrf2 aracılığıyla koruyucu etkisinin incelenmesi amaçlanmaktadır. Materyal-Metot: Çalışmada, 27 adet Wistar Albino sıçanlar üç gruba ayrıldı (her bir grupta 9 sıçan): Grup I, kontrol olarak değerlendirildi ve hiçbir uygulama yapılmadı. Grup II'deki ratlara intraperitonal tek doz 20 mg/kg b.w. 7,12-DMBA i.p.uygulandı. Grup III'deki ratlara 4 hafta i.g. gavaj yoluyla 62.5mg/ml/gün Su teresi ekstresi verildi ve 20 mg/kg 7,12-DMBA i.p. uygulandı. Serum ALT, karaciğer dokularında histopatolojik analiz, SOD, CAT, GPx, NQO1, ve GST enzim aktiviteleri, MDA, Nrf2 transkripsiyon faktörünün analizleri gerçekleştirildi ve Su teresinde PEITC miktarı HPLC ile analiz edildi. Bulgular: 7,12-DMBA uygulanan grupta, MDA ve ALT'nin arttığı (p<0,05), NQO1, GST, SOD, CAT, GPx enzim aktivitelerinin, ayrıca Nrf2 düzeylerinin sıçan karaciğer dokularında azaldığı gözlenmiştir (p<0,05). Su teresi'nin verildiği grupta ise bu biyokimyasal belirteçlerin seviyelerinin iyileştiği görülmüştür (p<0,05). Aynı zamanda, histopatolojik sonuçlar Su teresi'nin 7,12-DMBA aracılı karaciğer hasarına karşı koruduğunu desteklemiştir (p<0,001). Sonuç: Çalışmamızdan elde ettiğimiz verilerde, Cruciferae familyasına ait Su teresinin, 7,12-DMBA ile indüklenen oksidatif stresi azalttığını ve karaciğer hasarını iyileştirdiğini gözlemledik. Buna ek olarak, su teresinin potansiyel bir kemopreventif ajan olabileceğini düşünmekteyiz.

Özet (Çeviri)

Objective: Nrf2 plays a critical role in regulating cellular defense against oxidative stress by activating the expression of a sequence of genes linked to a number of antioxidant response elements. In this study, it is aimed to investigate the protective effect of the watercress (Nasturtium officinale) via Nrf2 against 7,12-DMBA-induced liver damage and oxidative stress. Material and Method: In this study, 27 Wistar Albino rats were divided into three groups (9 rats in per group): Group I was untreated and served as 'control'. Rats in group II were injected intraperitoneally each with a single dose of 20 mg/kg body-weight of 7,12-DMBA. Rats in Group III were treated 62.5 mg / ml / day of watercress by i.g. gavage for 4 weeks and were injected i.p. 7,12-DMBA. Serum ALT, histopathological analysis, SOD, CAT, GPx, NQO1, and GST enzyme activities, MDA, Nrf2 transcription factor were determined and PEITC amount on the watercress were analyzed by HPLC. Results: In the 7,12-DMBA treated group, MDA and ALT increased (p <0,05), NQO1, GST, SOD, CAT, GPx enzyme activities as well as Nrf2 levels decreased (p <0.05). The level of these biochemical markers was found to be ameliorated by watercress (p <0.05). At the same time, the histopathological results supported that the watercress protects against 7,12-DMBA-mediated liver damage (p <0,001). Conclusion: The data obtained from our study showed that the Cruciferae family has reduced oxidative stress induced by 7,12-DMBA and improved liver damage. In addition, we propose that the watercress may be a potential chemopreventive agent.

Benzer Tezler

  1. Su teresinin (Nasturtium officinale r.br.) tavuklarda yumurta kalitesine etkisi

    Effect of water cress (Nasturtium officinale r.br.) on the egg quality of layers

    COŞKUN GÖKMEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    ZiraatKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Zootekni Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ. TÜLİN ÇİÇEK

  2. Elazığ ili ve çevresinde yetişen su teresi (Nasturtium officinale R.BR.)'nin bazı biyokimyasal bileşenlerinin belirlenmesi

    The determination of some biochemical components of watercress (Nasturtium officinale R.BR.) growing in elaziğ province and surroundings

    SERDAR MURAT YILMAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyoteknolojiFırat Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HİLAL BULUT

  3. Su teresi (Nasturtium officinale) bitkisinin antioksidan kapasitesinin belirlenmesi

    Determination of antioxidant capacity of watercress (Nasturtium officinale)

    LEYLA ERCAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyokimyaDicle Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET DOĞRU

  4. Nasturtium officinale r. br. (su teresi)'nin bazı kimyasal bileşenlerinin mevsimsel değişimleri üzerine bir çalışma

    A Study on seasonal changes of chemical component of watercress (nasturtium officinale r. br.)

    ALİ GÜNLÜ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Su ÜrünleriSüleyman Demirel Üniversitesi

    Su Ürünleri Avlama ve İşleme Teknolojisi Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. EROL KESİCİ