Geri Dön

Benzoksazolinon-hidrazon farmakoforu taşıyan dual etkili MAO-Aromataz inhibitörlerinin tasarımı ve sentezi: İn siliko ve in vitro çalışmalar

Design and synthesis of dual MAO-Aromatase inhibitors containing benzoxazolinone-hydrazone pharmacophore: In silico and in vitro studies

  1. Tez No: 691544
  2. Yazar: HAYRÜNNİSA TAŞCİ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NESRİN GÖKHAN KELEKÇİ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 241

Özet

Taşçi, N., Benzoksazolinon-Hidrazon Farmakoforu Taşıyan Dual Etkili MAO-Aromataz İnhibitörlerinin Tasarımı Ve Sentezi: İn Siliko ve İn Vitro Çalışmalar, Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Farmasötik Kimya Programı Doktora Tezi, Ankara 2022. Bu çalışmada N'-sübstitüeariliden-3-(5-metil-2-benzoksazolinon-3-il)propiyohidrazit yapısında 40'ı orijinal toplam 43 bileşiğin (Bileşik 1-43) sentezi yapılmış, yapıları spektral verilerle aydınlatılmış, saflıkları elementel analiz ile doğrulanmıştır. Bileşiklerin monoamin oksidaz izoformları üzerindeki inhibitör etkileri ve seçicilikleri in vitro testlerde incelenmiştir. N'-(3-hidroksibenziliden)-3-(5-metil-2-benzoksazolinon-3-il)propiyohidrazit (Bileşik 14) ve N'-(4-hidroksibenziliden)-3-(5-metil-2-benzoksazolinon-3-il)propiyohidrazit (Bileşik 15) türevlerinin en etkili MAO-A ve MAO-B inhibitörü türevler olduğu, serideki bileşiklerin genel olarak MAO-B seçiciliği sergilediği, MAO-A seçiciliği en yüksek türevin N'-(4-nitrobenziliden)-3-(5-metil-2-benzoksazolinon-3-il)propiyohidrazit (Bileşik 18) olduğu belirlenmiştir. Dual etkili MAO-Aromataz inhibitörü bileşik keşfi amacı doğrultusunda yüksek düzeyde MAO-A/B inhibisyonu gösteren bileşikler seçilip in vitro aromataz inhibitörü aktiviteleri ve MCF-7 meme kanseri hücre hattındaki sitotoksisiteleri değerlendirilmiştir. Bileşiklerin genel olarak yüksek düzeyde aromataz inhibitörü ve sitotoksik aktivite gösterdiği görülmüştür. En etkili aromataz inhibitörü türevin N'-(3-hidroksibenziliden)-3-(5-metil-2-benzoksazolinon-3-il)propiyohidrazit bileşiği (Bileşik 14) olduğu ve en yüksek sitotoksik aktivite gösteren türevin N'-(3-klorobenziliden)-3-(5-metil-2-benzoksazolinon-3-il)propiyohidrazit (Bileşik 4) olduğu belirlenmiştir. Tüm bileşiklerin MAO-A/B enzimlerinin aktif bölgelerindeki ve seçilen bileşiklerin aromataz enzim aktif bölgesindeki protein-ligand etkileşmeleri incelenmiştir.

Özet (Çeviri)

Taşçi, N., Design and synthesis of dual MAO-Aromatase inhibitors containing benzoxazolinone-hydrazone pharmacophore: In silico and in vitro studies, Hacettepe University, Graduate School of Health Sciences PhD Thesis in Pharmaceutical Chemistry, Ankara, 2022. In this study, 43 compounds, 40 of which are original (Compounds 1-43) in N'-substitutedbenzylidene-3-(5-methyl-2-benzoxazolinon-3-yl)propiohydrazide structure were synthesized and their structures were elucidated with spectral data and their purity was confirmed by elemental analysis. The inhibitory effects and selectivity of the compounds on monoamine oxidase isoforms were studied in vitro tests. It was determined that N'-(3-hydroxybenzylidene)-3-(5-methyl-2-benzoxazolinon-3-yl)propiohydrazide (Compound 14) and N'-(4-hydroxybenzylidene)-3-(5-methyl-2-benzoxazolinon-3-yl)propiohydrazide (Compound 15) are the derivatives that inhibit MAO-A and MAO-B at the most effective level, the compounds generally show MAO-B selectivity, the derivative with the highest MAO-A selectivity is N'-(4-nitrobenzylidene)-3-(5-methyl-2-benzoxazolinon-3-yl)propiohydrazide (Compound 18). For the purpose of dual-acting MAO-Aromatase inhibitor compound discovery, compounds showing high MAO-A/B inhibition were selected and their in vitro aromatase inhibitor activities and cytotoxicity in MCF-7 breast cancer cell line were evaluated. It was observed that the compounds generally showed high levels of aromatase inhibitor and cytotoxic activity. The most effective aromatase inhibitor derivative was N'-(3-hydroxybenzylidene)-3-(5-methyl-2-benzoxazolinon-3-yl)propiohydrazide (Compound 14) and the derivative with the highest cytotoxic activity was N'-(3-chlorobenzylidene)-3-(5-methyl-2-benzoxazolinon-3-yl)propiohydrazide (Compound 4). Protein-ligand interactions in the active sites of MAO-A/B enzymes of all compounds and in the aromatase enzyme active site of selected compounds were investigated.

Benzer Tezler

  1. Monoamin oksidaz inhibitörü etki göstermesi beklenen yeni hidrazon bileşiklerinin sentezi, moleküler modellemesi ve MAO-A/MAO-B seçiciliklerinin araştırılması

    The synthesis, molecular modelling and investigation of MAO-A/MAO-B selectivity of new hydrazone compounds expected to show impact of monoamine oxidase inhibition

    GÜLSEMA KARAAĞAÇLI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NESRİN GÖKHAN KELEKÇİ

  2. 2-pirazolin ve hidrazon yapısı içeren bazı organik moleküllerin yapılarının x-ışını kristalografisi ve kuramsal hesaplama yöntemleriyle incelenmesi

    Investigation of molecular structures of some 2-pyrazoline and hydrazone included structures by x-ray crystallography and theoretical methods

    EZGİ DEDECENGİZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Fizik ve Fizik MühendisliğiHacettepe Üniversitesi

    Fizik Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FİLİZ BETÜL KAYNAK

  3. Bazı 5-kloro-2-benzoksazolinon tiyosemikarbazit, 1,3,4-tiyadiazol ve 1,2,4-triazol-5-tiyon türevleri üzerinde çalışmalar

    Studies on some 5-chloro-2-benzoxazolinone thiosemicarbazide, 1,3,4-thiadiazole ve 1,2,4-triazole-5-thione derivates

    EBRU KOÇAK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERHAN PALASKA

  4. Bazı yeni 5-metil-2-benzoksazolinon türevlerinin sentezi ve analjezik-antiinflamatuvar aktivitelerinin arastırılması

    Synthesis of some new 5-methyl-2-benzoxazolinone derivatives and investigation on their analgesic-antiinflammatory activities

    UMUT SALGIN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. NESRİN GÖKHAN

  5. 1-[5-kloro-3H-benzoksazolin-2-on-3-il]asetil-2-(2/4-sübstitüe benzal) hidrazon türevlerinin sentezi, yapı aydınlatması ve biyolojik aktiviteleri üzerinde çalışmalar

    Synthesis of 1-[5-chloro-3H-benzoxazoline-2-on-3-yl]acetyl-2(2/4-substituted benzal) hydrazone derivatives, their structure elucidations and biological activities

    AHMET EMİN GECİKEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ALİ ULVİ TOSUN